Tafinlar治疗黑色素瘤效果怎样？因为Tafinlar并未在我国发售，因此对Tafinlar的治疗实际效果很多人都持怀疑态度，那Tafinlar治疗黑色素瘤的功效到底怎么样呢？
Tafinlar治疗黑色素瘤效果怎样？因为Tafinlar并未在我国发售，因此对Tafinlar的治疗实际效果很多人都持怀疑态度，那Tafinlar治疗黑色素瘤的功效到底怎么样呢？
在COMBI-AD实验（NCT01682083）中，通过12个月辅助Tafinlar 曲美替尼治疗的BRAF V600基因突变摘除的Ⅲ期黑色素瘤病人相比安慰剂效应（PBO）治疗的病人，RFS拥有显著的提升（HR，0.47; P <.001）; 3年和4年RFS率分别是59％和54％。此项科学研究进一步论述了基准线病症特点与RFS中间的相关性，来确认很有可能得益于协助治疗的亚组病人。将彻底BRAF V600基因突变摘除的Ⅲ期黑色素瘤病人任意分成2组，一组接纳12个月的Tafinlar（150 mg BID） 曲美替尼（2 mg QD）治疗，一组为PBO治疗。在每一个亚组内，应用Kaplan-Meier分析p值，并用Pike预测值测算HR。
870名入组病人最小的随诊期为40个月（Tafinlar 曲美替尼组,438;PBO组,432）。Kaplan-Meier分析验证了全部亚组的治疗获利。依据原发肿瘤（T分期付款）的水平评定RFS显现出Tafinlar 曲美替尼治疗计划方案一致的获利[HR（95％CI）; T1,0.42 （0.25-0.70）; T2,0.51 （0.34-0.76）; T3,0.55 （0.39-0.77）; T4,0.42（0.29-0.60）]。用淋巴结节分期付款评定HR值也表现出了同样的治疗获利[N1,0.52 （95％CI，0.37-0.72）; N2,0.38 （95％CI,0.28-0.53）; N3,0.58 （95％CI,0.41- 0.83）]。在基准线时检测出转移灶的病人（HR，0.4595％CI,0.24-0.82）和基准线时没有检测出迁移的病人[HR，0.49 （95％CI，0.40-0.60）] 均有明显治疗获利。
