Regorafenib是什么呢?

Regorafenib的适用范围主要有三种:转移性结直肠癌:用以治疗以往曾用含氟量嘧啶、奥沙利铂、伊立替康策略的放化疗或抗VEGF药物和抗EGFR药品(假如患者是RAS野生型)的转移性结直肠癌。

Regorafenib用以末期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。Regorafenib是一种多激酶抑制剂,能够阻隔几类推动肿瘤生长的酶。Regorafenib在一项临床研究中,接纳Regorafenib治疗的患者与进行安慰剂效应治疗的患者对比,恶性肿瘤提高均值推迟3.9个月。2013年2月25日,国外食品药品安全管理处(FDA)准许Stivarga(regorafenib,Regorafenib)新适用范围,Regorafenib用以无法通过手术切除及使用其他已上市药品治疗毫无意义的末期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。下面咱们就来看一下Regorafenib是什么呢?

Regorafenib的服用拥有官方强烈推荐:

1.在服用上强烈推荐剂量:为 160mg(4 片,一片含 40mg Regorafenib),每日一次,于每一疗程前 21 天内服,28 天为一疗程。

2.Regorafenib服用方式:Regorafenib片应在每天同一时间,在低脂早餐(脂肪率 30%)后随水一整片吞食。患者禁止在同一天服用两剂药品以填补(前一天)漏服的剂量。假如服用Regorafenib后出现恶心呕吐,同一天内患者不可再度吃药。

3.Regorafenib治疗时长:应不断治疗直到患者不可以临床医学获益或者出现不能承受的毒性反应。另外对于Regorafenib剂量调节及独特使用说明书:根据本人安全性及耐受力考虑到,可能还需要终断给药或减少剂量。应使用每一次40mg(一片)的剂量调节。提议每天最少剂量为80mg。每天最大剂量为160mg。

Regorafenib的适用范围主要有三种:转移性结直肠癌:用以治疗以往曾用含氟量嘧啶、奥沙利铂、伊立替康策略的放化疗或抗VEGF药物和抗EGFR药品(假如患者是RAS野生型)的转移性结直肠癌。消化道肺纤维恶性肿瘤:用以治疗以往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的,部分进展的、没法摘除的或转移性消化道肺纤维恶性肿瘤(GIST)。肝脏细胞晚期肝癌:用以早期用过索拉非尼的肝脏细胞晚期肝癌.

在治疗效果上,在一组临床研究中,2组患者(转移性结直肠癌)各自服用160mg Regorafenib和安慰剂效应。服药组总生存期显著增加(6.4月 vs 5.0月);与此同时服药队的无进展生存期也需要善于对照实验(2.0月 vs 1.7月)。

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。