除此之外,Stivarga同安慰剂对比,能明显增加患者的无进展生存期,代表着病症进展或死亡的风险减少;Stivarga组的中位无进展生存期为3.2个月,而安慰剂组为1.7个月。Stivarga组的病症率控制(DCR)高过安慰剂组(52%和7%)。此项研究结论确立Stivarga在亚太地区患者中,尤其是我国患者中具有较强的功效。
2012年9月27日,国外药品监督管理局(FDA)准许拜耳集团(Bayer)研制的药物Stivarga(regorafenib)可以治疗经治疗后进展和播散至人体其他部分(迁移)直肠癌患者。Stivarga是一种多靶点的酪氨酸激酶缓聚剂,可抑制推动癌组织生长酶,被证实可延长患者的性命。下面咱们就来看一下Stivarga医治直肠癌功效怎样?
在针对Stivarga医治直肠癌功效的研究上,2012年,在全球范围内所进行的相关Stivarga对经治的mCRC患者功效的研究——CORRECT研究,发表于《柳叶刀》(TheLancet)杂志上,此项研究报告的数据显示,Stivarga是可以在经全部规范治疗方式治疗后发生进展的直肠癌患者中,第一个显现出存活获利的小分子水激酶抑制剂。Stivarga在欧洲和美国早已被准许用以mCRC的治疗方法。针对这种情况,相关Stivarga在大中华区的研究——CONCUR研究被运行。
此外 CONCUR研究列入以中国为主体的患者,与此同时列入韩、中国台湾等地的患者。尽管该研究归属于判别分析研究,但即便如此,研究结论达到了应用统计学呈阳性,显著地优化了患者的生存期及无进展生存期,所获得的数据信息较西方国家患者更为明显;那也是第2个证实Stivarga单药医治可以改善肿瘤转移直肠癌患者群体生存期的任意III期研究。在CONCUR研究中,相较于安慰剂组,Stivarga组患者的总生存期明显增加,代表着身亡风险性随着减少;Stivarga组的中位总生存期为8.8个月,而安慰剂队的中位总生存期为6.3个月。
除此之外,Stivarga同安慰剂对比,能明显增加患者的无进展生存期,代表着病症进展或死亡的风险减少;Stivarga组的中位无进展生存期为3.2个月,而安慰剂组为1.7个月。Stivarga组的病症率控制(DCR)高过安慰剂组(52%和7%)。此项研究结论确立Stivarga在亚太地区患者中,尤其是我国患者中具有较强的功效。
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