Regorafenib注意事项

(1)出血:对比较严重或威协性命出血永久性终止Regorafenib。(2)皮肤学毒性:Regorafenib中断和随后降低或终止Reg

Regorafenib在国际范围内(包含欧盟国家,美国和日本)得到准许,用以治疗肿瘤转移直肠癌患者,这种患者以前曾受到过根据氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康的放化疗,一种抗VEGF治疗治疗,假如是RAS野生型,则选用抗细胞生长因子蛋白激酶治疗法。Regorafenib也被准许用以治疗此前用伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期,不能割除或肿瘤转移胃肠道间质瘤患者。2017年4月,FDA已准许Regorafenib治疗曾受到过多吉美治疗的胃癌晚期患者。下面咱们就来看一下Regorafenib常见问题内容。

Regorafenib是一个多靶点的酪氨酸激酶得多激酶抑制剂。准许适合于治疗肿瘤转移直肠癌和胃肠道间质瘤。该药品能够阻隔推动肿瘤生长的各种酶,从而能够遏制肠肿瘤细胞。Regorafenib能够使用晚期肝癌的治疗层面,具备可承受安全性,而且在抗肿瘤活性方面有非常重要的作用,可以作为中后期晚期肝癌患者的二线治疗药品。晚期肝癌根据Regorafenib的治疗,是能够提升晚期肝癌患者的生存质量。

Regorafenib适用范围:直肠癌、胃肠道间质瘤、晚期肝癌等而患者服食Regorafenib常见问题主要有以下几个: (1)出血:对比较严重或威协性命出血永久性终止Regorafenib。(2)皮肤学毒性:Regorafenib中断和随后降低或终止Regorafenib在于皮肤学毒性的严重度和持续性。(3)血压高:对比较严重或无法控制的高血压临时或永久性终止Regorafenib。(4)心脏缺血和梗塞:兴新或亚急性心脏缺血/梗塞患者中止Regorafenib,仅有亚急性缺血性事情处理后修复。(5)可逆后侧白质脑病综合症(RPLS):终止Regorafenib。(6)消化道破孔或瘘管:终止Regorafenib。(7)伤口修复病发症:手术前终止Regorafenib。在伤口裂开患者中终止。(8)试管胚胎胎宝宝毒性:有可能致胎宝宝伤害。劝诫女性对胎儿潜在风险。(9)感柒:针对感柒加剧或者有严重感染的患者,停用Regorafenib。(10)肝毒性:检测肝脏功能。中止、减药或停止使用Regorafenib在于其严重度和延续时间。

以上是Regorafenib常见问题内容,希望可以帮助到你!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。