2021年06月03日，在OlympiA的3期临床研究中，奥拉帕尼在医治带上种型BRCA基因突变（gBRCAm）的高危HER2呈阴性早期乳腺癌的中得到积极主动結果。奥拉帕尼将病人病症发作、发生新恶性肿瘤或身亡的风险性减少42%。OlympiA的3期临床研究是一项双盲实验，含安慰剂对照的多核心临床研究。带上gBRCAm的高危HER2呈阴性早期乳腺癌病人，在进行部分医治及其新輔助或辅助放化疗以后，任意接纳奥拉帕利或安慰剂效应的医治。实验的关键终点站为无侵蚀病症生存率（iDFS），界定为从任意入组逐渐到初次发生部分或远侧病症发作，新恶性肿瘤发生，或身亡的時间。科学研究数据显示，在进行医治3年之后，奥拉帕尼组病人中85.9%沒有发生癌症复发或新的癌病，而对照实验这一标值为77.1%。奥拉帕尼与此同时做到远侧没病生存率（DDFS）的至关重要主次终点站，将远侧病症发作或身亡风险性减少43%。
奥拉帕尼（Olaparib,奥拉帕利）是一款PARP（多聚ADP-核糖核苷酸聚合酶）缓聚剂。奥拉帕利靶向治疗DNA损伤修补反映（DDR）通道，运用“生成至死“基本原理，在破坏力肿瘤细胞的与此同时，减少对健康细胞的危害。不论是做为单药治疗或协同铂类为基本的放化疗，均可以抑止试管婴儿中肿瘤干细胞的生长发育，从而降低人们恶性肿瘤的生长发育。BRCA基因突变大概发生在5%的乳癌病人中。55-65%带上BRCA1基因变异，和45%带上BRCA2突变的女士在70岁以前会得了乳癌。90%的乳腺癌病人在诊断时依然处在病症初期，奥拉帕尼在早期手术医治后避免病症发作层面的科学研究十分关键。
世卫组织国际性肿瘤科学研究组织（IARC）公布的2020年全世界全新癌病压力统计显示，2020年，女士乳癌初次超出肝癌，变成世界最普遍癌病，约占兴新癌病患者的11.7%。在新诊断的恶性肿瘤病人中，每8名就会有1名是乳癌病人。男士中，兴新癌病约1007万例，最多见的是肝癌、前列腺肿瘤、结直肠癌、直肠癌和早期肝癌；女士中，兴新癌病约923万例，最多见的是乳癌、结直肠癌、肝癌、直肠癌和甲状腺癌症。现阶段，乳癌的医治选用精确化及综合型的医治标准，有手术医治、放化疗、放疗、内分泌治疗、靶向药物治疗这些。对比于放化疗，靶向药物治疗可以更为准确地击倒肿瘤干细胞。一部分病人可以使用恶性肿瘤靶向药奥拉帕尼、<a href="https://www.j1med.com/medicine/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼。
奥拉帕尼用以乳癌的临床医学进度
2018年1月
FDA准许奥拉帕尼用以：带上BRCA胚系基因突变的HER2呈阴性肿瘤转移乳癌，及其HR呈阳性的早已开展过内分泌治疗或不适宜内分泌治疗的病人。
2020年04月
2020年第111届英国肿瘤科学研究研究会企业年会（AACR 2020）上，斯坦福大学癌病核心发布了I-SPY临床研究結果：与单纯性放化疗对比，手术前接纳“度伐利尤替尼 奥拉帕尼 放化疗多西紫杉醇”做为新辅助治疗计划方案，可大大提高Ⅱ/Ⅲ期高风险、HER2呈阴性乳癌的病理学放任不管率。
科学研究数据显示：在全部HER2呈阴性宫颈癌病人中，相互用药和独立应用多西紫杉醇的pCR（生理性放任不管）几率各自为37％和20％，放任不管率提高近一倍；按子集合细分化，则ER呈阳性病人的pCR发病率各自为28％和14％；在三呈阴性宫颈癌病人中，协同放化疗的pCR率是47％，独立放化疗的pCR率是27％。在HER2呈阴性乳癌、ER呈阳性和TNBC病人三组亚群的实验中，协同药物治疗均表明出较高的pCR率；此外在ER呈阳性/ HER2呈阴性的亚群癌种中，MammaPrint高得分病人获益更显着，其pCR率做到64％，而对照实验仅为22％。奥拉帕利 度伐利尤替尼医治晚期乳腺癌展示出的DCR率比预计的更高一些。
