Lynparza PARP抑制剂在日本被列为孤药

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已授予抗癌药Lynparza Orphan（ODD）用于维持治疗，该非手术可切除的转移性胰腺癌带有BRCA突变系（ gBRCAm）。 Lynparza由阿斯利康和默克公司开发和销售。

胰腺癌的生存率在最常见的癌症中最低，并且是几乎所有国家中唯一的5年生存率低于10％的主要癌症。 POLO III期研究的结果表明，与安慰剂相比，Lynparza转移性胰腺癌gBRCAm患者的无进展生存期几乎翻了一倍（中位PFS：7.4个月vs. 3.8个月），疾病或死亡风险显着降低了47％，在该试验中，Lynparza的安全性和耐受性与先前观察到的一致。

根据这项研究的结果，2019年12月下旬，Lynparza被美国FDA批准。美国用于gBRCAm转移性胰腺癌患者的一线维持治疗。值得一提的是，Lynparza是批准用于治疗gBRCAm转移性胰腺癌的唯一PARP抑制剂。 Lynparza对此指示的申请目前正在欧盟和其他司法管辖区进行监管审查。

在日本，如果开发出一种可以治疗少于50,000名患者的疾病的药物，并且高度满足未满足的医疗需求，MHLW会授予您孤儿药物身份。日本是全球胰腺癌发病率第五高的国家，2018年新确诊病例为43,000。胰腺癌是日本癌症死亡的第四大原因，2018年造成37,000例死亡。

阿斯利康肿瘤研究与发展执行副总裁何塞·巴塞尔加（JoséBaselga）表示：“日本是全球胰腺癌发病率第五高的国家，最近几十年来治疗进展有限。该评级是首次日本已经针对药物了。对于晚期胰腺癌患者进行生物标志物检测是重要的一步。”

胰腺癌是世界上第十二种最常见的癌症，也是第七大死亡原因。在最常见的癌症中，它的存活率最差。在每个国家，诊断后的5年生存率均为个位数（2-9％）。胰腺癌的早期诊断是困难的。患者通常无症状，直到疾病进展到晚期才表现出症状。大约80％的患者被诊断为转移期。这些患者的平均生存时间少于一年。近几十年来，胰腺癌的诊断和治疗进展甚微。当前的治疗方法是手术（仅适用于10％至20％的患者），化学疗法和放射疗法，突显了对更有效治疗选择的关键未满足需求。全球在2018年诊断出约460,000例新病例，而gBRCAm胰腺癌占所有病例的5-7％。

Lynparza经美国FDA批准。美国2014年12月，成为全球首个获批的PARP抑制剂。 Lynparza是一种开创性的口服PARP抑制剂，它利用DNA修复途径中的缺陷优先杀死癌细胞。这种作用方式使Lynparza有潜力治疗具有DNA修复缺陷的多种肿瘤。 PARP与多种肿瘤类型有关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。阿斯利康正在进行多项临床研究，以研究Lynparza在包括乳腺癌，前列腺癌和胰腺癌在内的多种肿瘤类型中的潜力。