依据英国肿瘤科学研究研究会2021年企业年会的1B / 2期科学研究結果：CD73缓聚剂Oleclumab（MEDI9447） 奥西替尼的组成有着较好的耐受力，并证实了在非小细胞肝癌（NSCLC）产生EFGR基因突变后的患者的基本抗瘤活力。
CD73通常在EGFR突变NSCLC中过表达，而且是不确定性的医治靶点。CD73过表达是预后不良的单独指标值。抑止CD73很有可能会抑止身体内恶性肿瘤的生长发育，并提升对NSCLC肿瘤干细胞中EGFR TKIs的敏感度。
非任意1b / 2期科学研究（NCT03381274）征募了43名患者。关键結果包含不良反应的患病率和客观性反映率。主次結果包含反映延迟时间（DOR），病症率控制（DCR），无进度生存率（PFS），总生存期（OS），T790M情况下的客观性反映，TM90M情况下的疾病控制，血清蛋白oleclumab水平，血清奥西替尼浓度值水准。该探讨有2个组，在对照组A中，患者接受了oleclumab和奥西替尼。在试验B组里，患者接受了oleclumab和AZD4635.
为了更好地列入科学研究，患者务必达到18岁或18岁以上，重量在35kg或以上，EGOG主要表现为0或1，并被确诊为具备病理学或细胞学确认的EGFR基因突变的部分末期/肿瘤转移NSCLC 。在初次接受科学研究医治药品后14日内接受EGFR TKI的患者，在方案初次接受用药治疗后21日内未接受别的一切基本或科学研究防癌医治的接受者，接受一切科学研究免疫疗法的患者或与此同时接受EGFR TKI的患者参与另一项医治性临床研究的患者不符参与资质。
截止到2020年11月9日，有5名患者每2周接受1500 mg IV oleclumab的医治，每天一次接受80 mg osimertinib的治疗（DL1组）。除此之外，有21例患者接受了强烈推荐的第2期使用量（RP2D）3000 mg IV oleclumab Q2W和80 mg osimertinib QD的科学研究组成医治。其值包含各自在使用量提升环节的6名患者与在使用量提升环节的15名患者。
在接受DL1的5例患者中，应用oleclumab和奥西替尼的医治得到了40％的ORR.减轻包含一部分减轻（PR）和平稳病症（SD），都各有40％。该序列中有20％的患者没法评定其反映。融合观查到的DOR没法评定（NA；范畴4.8-18.1）。该序列的DCR为80％。在使用DL1医治的5例患者中沒有报导使用量约束性毒副作用。
在接受oleclumab osimertinib RP2D医治的患者序列中，ORR为19％，在其中PRs为19％，SD为61.9％。除此之外，在14.3％的患者中留意到渐行性病症，而其他4.8％的患者没法评定反映。在该序列中，DOR中位数也为NA（9.2-11.1个月）。DCR为81％。科学研究工作人员强调，总而言之，DL1和RP2D中间的回应类似。
还探讨了二种使用量水准下的成活率。在DL1序列中，观查到的中位PFS为6.5个月。DL1序列的6个月PFS率为53.3％，而9个月PFS率为26.7％。在DL1处观查到的中位OS为21.9个月（95％CI,1.4为不能可能[NE]）。6个月和9个月OS率为80％。
接受RP2D的患者中位PFS为11个月（95％CI,3.7-NE）。在6个月时，PFS率为63.5％，而9个月PFS率为52.9％。在RP2D时，oleclumab加osimertinib的中位OS为NR（95％CI,11.7-NE）。在RP2D序列中，队列的6个月OS率为100％，在9个月OS率为90％。
简而言之，DL1组ORR为40%，RP2D组为19%，DCR各自为80%和81%，中位PFS分别为6.5个月和11个月；DL1组中位OS为21.9个月，RP2D组尚未做到。Oleclumab 奥希替尼，与此前奥西替尼单药治疗T790M呈阴性的EGFRm NSCLC患者对比，ORR类似（21% vs 19%），但mPFS更长（2.8 vs 11.0个月）。oleclumab再加上osimertinib的科学研究已经进一步评定中。
