博舒替尼是一种酪氨酸激酶BCR-ABL双向缓聚剂,根据阻隔推动造成出现异常粒细胞的酪氨酸激酶的数据信号传输充分发挥,它是继伊马替尼、克劳迪亚替尼、达沙替尼以后第四个获准的TKI缓聚剂。
博舒替尼各自于2012年9月和2013年3年得到国外食品类药监局(FDA)和欧盟国家药物管理处的准许,用以医治费城染色体呈阳性慢性粒细胞败血症(Ph CML)的成年人病人,这种病人具备抗药性或对此前医治不耐受;2017年英国FDA审批了填补药物申请办理,将博舒替尼(bosutinib,伯舒替尼)的适用范围扩张到用以新确诊的Ph CML的成年人病人。
BFORE(波舒替尼一线治疗白血病髓系白血病的实验)科学研究表明,400mg博舒替尼(波舒替尼)医治12个月时做到关键分子结构反映(MMR)的病人占比明显较高(47.2%),对比现阶段的医护规范400mg伊马替尼医治组为36.9%。博舒替尼治疗组病人的12个月彻底体细胞反映率(CCyR)为77.2%,伊马替尼医治组为66.4%,而用博舒替尼治疗的病人CCyR時间减少。