米哚妥林可用以医治FLT3基因变异的AML成年人病人？米哚妥林是一款能抑制多种多样酪氨酸激酶的小分子水，有抑止 FLT3 蛋白激酶数据信号和细胞的增殖的工作能力，可诱发表述 ITD 和 TKD 基因突变的 FLT3 蛋白激酶或过多表述野生型FLT3 和血细胞衍化细胞生长因子（PDGF）蛋白激酶的败血症细胞坏死。并且它也有抑止 KIT 数据信号、细胞的增殖、组织胺释放出来及其诱发肥厚细胞坏死的工作能力。
英国食品药品安全管理处(FDA)授于米哚妥林与别的化学治疗(放化疗)药液质质医治新确诊为FLT3基因变异的AML成年人病人开创性医治药的影响力，该药还可用以医治成年人侵蚀性系统化组织细胞增加症、伴随血液肿瘤的系统化组织细胞增加症及其组织细胞败血症等疾病的治疗。
亚急性髓系白血病(AML)病人在应用米哚妥林开展医治全过程，如发生了白细胞偏低、恶心干呕、粘膜炎、头疼、肌肤瘀点、肌肉骨骼痛疼、鼻子出血、血糖高、呼吸道感染等副作用，乳病人服药期内发生以上副作用，请立即通知医师并采取相应减轻对策。
AML中米哚妥林的建议使用量为50mg,每日2次，在每一次诱发和巩固化疗周期时间的第8至21天服用，并做为单一药品与食材一起服用，使用量为50 mg,不断12个月。医治成年人伴随有关血液肿瘤或组织细胞败血症的侵蚀性系统化组织细胞增加症（SM）病人的建议使用量是每日2次100mg并与食材一起服用。
