2021年6月3日出版发行的《新英格兰医学杂志》上，发布题写“BRCA1或BRCA2基因突变乳癌病人的輔助药品奥拉帕尼”的毕业论文，发布了一种最新的治疗方法，有希望改进遗传BRCA基因突变和高风险早期乳腺癌病人的愈后。该科学研究結果第一次表明，一种阻拦肿瘤细胞修补DNA的药品（称之为PARP缓聚剂），可以显着减少高风险病人在进行规范放化疗、手术治疗和放疗后乳腺癌复发的风险性。
休斯顿Methodist研究室的肿瘤学专家教授Geyer说：“OlympiA是国际性最前沿的学术研究乳癌科学研究工作组、癌病细胞生物学权威专家、我国癌病研究室和制药业领域合作方中间的一次顺利的全世界协作，致力于评定奥拉帕尼的功效和安全系数，以处理对高危、BRCA 基因突变有关的早期乳腺癌病人改进医治的未满足需求。”Geyer专家教授自2013年至今，一直在该实验中充分发挥科学合理领导干部功效。OlympiA是一项随机双盲3期临床研究。该实验投入了很大的勤奋，从23个我国的420个核心征募了1836名病人，致力于检测聚合酶（PARP）缓聚剂药品奥拉帕尼的功效。结果显示，在进行放化疗、手术治疗和放化疗等规范医治后给与52周的医治，可显着改进癌病的侵蚀性和提升远侧没病生存率（DDFS）。
临床研究結果：
应用奥拉帕尼医治三年后，85.9%的病人生存，沒有发作侵润性乳癌和第二种新的癌病，而接纳安慰剂效应的病人成活率为77.1%。在同一时间范围内，接纳奥拉帕尼医治的病患中有87.5%生存，沒有远方迁移病症，而安慰剂效应组为80.4%。尽管奥拉帕尼组比安慰剂效应组少27例身亡，但科研工作员表明，必须更长期的随诊来评定该治疗法对总存活率的危害。科学研究工作人员说，可以毫无疑问的是，BRCA1和BRCA2基因突变正变成早期乳腺癌系统软件医治挑选的关键生物标志物。
