帕纳替尼是一种三代TKI,原始检验其拯救对战地药品耐药性患者的功效，对ABL的Thr315Ile基因突变患者特别是在合理，并且抗其他蛋白激酶，例如FLT3，FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大中型PACE试验中，帕纳替尼医治多重耐药慢性粒细胞败血症和Ph 亚急性网织红细胞败血症合理，慢性期病症的关键终点站――关键体细胞细胞生物学缓解产生于60%的患者，在其中80%做到长期性长久缓解。依据这种結果，帕纳替尼逐渐做为一线计划方案在临床医学试验中评定：EPIC科学研究较为了任意分派帕纳替尼45 mg/天vs规范剂量伊马替尼的功效。
殊不知，在2013年10月，英国FDA规定这一试验提早结束，由于毛细血管阻赛性事情发病率高――22%的患者产生静脉血栓事情（12%心脑血管病，8%心脑血管，8%外周血管），剂量调节发病率为12.7%，伴随着时长提升相对性较平稳。在EPIC试验中断时，每一组有100名以上的患者可评定，并且帕纳替尼与初期深层分子结构缓解有关，包含这些索梅帝风险性高的患者。8%的患者在试验停止时产生毛细血管阻赛性事情，而伊马替尼组为2%。
在《The Lancet Haematology》杂志期刊中，Preetesh Jain以及朋友消息了一项2期试验結果，此项试验科学研究了帕纳替尼45 mg/天医治51名新确诊慢性期慢性粒细胞败血症患者的功效。经FDA提议以后，此项试验因为心脑血管病事情提升而提早停止。负相关随诊20.9个月（14.9-25.2个月）以后，帕纳替尼被确认可减少初期体细胞细胞生物学和分子结构缓解，第6个月，43/46（94%）名患者做到彻底体细胞细胞生物学缓解，55%的患者做到彻底分子结构缓解。51名患者也没有进度至急变期。5名患者产生心脑血管或毛细血管阻赛性病症。43名患者必须终断医治，45名患者必须减少剂量。
这一分析结果显示，帕纳替尼做为一线治疗法可造成更加深入迅速的分子结构缓解，可是从长久看来，绝大多数患者很有可能中断医治。我们在这种工作经验初中到了什么？帕纳替尼用以新确诊慢性粒细胞败血症患者以前必须附加信息内容。最先，提议原始剂量为45 mg/天，以保证 与心脑血管病阻赛性事情平行线有关的高效率：身体之外数据信息表明，抑止BCR-ABL基因突变，40 nmol/L浓度值是必不可少的。血液浓度值高过40 nmol/L,可以超过30 mg的剂量，15 mg针对抑止大部分基因突变是合理的，除开Glu255Val和Thr315Ile.
新确诊的慢性期CML患者对帕纳替尼反映优良，大部分患者做到了彻底体细胞细胞生物学缓解。接纳帕纳替尼医治的患者必须剂量调节，很多监控器并课后辅导静脉血栓堵塞事情。可是，因为血管栓塞事情和替代疗法的易用性，理应最先考虑到其他药品做为一线治疗法。
