结论利奈唑胺的治疗率为79％，万古霉素的治疗率为73％ 。
利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，而且比较接近作用部位。与其他药品不一样，利奈唑胺不受影响肽谷丙转氨酶活力，仅仅作用于翻译系统的起始环节，抑制mRNA与核糖体联接，阻拦70S开始物质的建立，进而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方法与众不同，所以在具备个体性或继发性耐药性特点的呈阳性细菌中，都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药物产生交叉式耐药性，在体外且不易诱发细菌抗药性的形成。
一组任意多中心双盲实验研究表明：用高使用量(600mg)与小剂量(200mg)利奈唑胺医治耐万古霉素肠球菌，iv，ql2h。病人可一起使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药物，结论高药量组治疗率67％ ，高过小剂量队的52％。用600mg利奈唑胺与1g万古霉素医治医院门诊得到性肺炎，iv，ql2h，结果在57％不可点评患者中，利奈唑胺的治疗率为57％ ，万古霉素的治疗率为60％。医治高并发皮肤软组织感染的一项实验中，用600mg利奈唑胺，iv，ql2h，与此同时内服利奈唑胺600mg，ql2h，与用2g苯唑西林，iv，q6h，与此同时内服双氯西林500mg，q6h做比较，结果在60％ 不可点评患者中，利奈唑胺的治疗率为9O％ ，苯唑西林的治疗率为85％。一组任意对外开放研究表明：用600mg利奈唑胺医治MRSA，iv，ql2h，与此同时内服利奈唑胺600mg，ql2h，与用lg万古霉素，iv，ql2h做比较，2组病人都可一起使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药物，结论利奈唑胺的治疗率为79％，万古霉素的治疗率为73％ 。
总而言之，研究发现，利奈唑胺对G 链球菌尤其是多重耐药的G 链球菌具备抗菌活性，包含MRSA、耐青霉素钠肺炎球菌(PRSP)、耐头孢类抗生素肺炎球菌(CR—SP)及其耐千古黄曲霉菌肠球菌(vREF)等。临床医学主要运用于对上述敏感菌所引起的各种各样感柒，包含小区或医院门诊得到性肺炎、腹腔感染、败血症、尿道感染 肌肤及软组织感染等，治疗率87％(小剂量)和100％(高使用量)，细菌清除率达94％~100％。至今，利奈唑胺耐药性率很低，对上述细菌的身体之外耐药率为l×10-9~l×10-11 ，且并未看到对链球菌属、链球菌感染属、肺炎球菌造成耐药性。
