泰瑞莎被获准用以用于医治带上EGFR T790M基因突变、且EGFR酪氨酸激酶缓聚剂医治失效的肿瘤转移非小细胞肝癌(NSCLC)病人。最近,泰瑞莎在中国获准用以一线医治EGFR基因突变呈阳性末期或肿瘤转移肺腺癌(NSCLC)病人。肺腺癌现阶段已经有6款EGFR靶向药发售,分别是:一代药:吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼;二代药:阿法替尼和达克替尼;三代药:泰瑞莎。在这里6款靶向药中,泰瑞莎治疗效果怎样?
在2015年11月,泰瑞莎通过英国食品类药监局(FDA)准许,用于医治细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)T790M基因突变呈阳性的肺腺癌病人,之后泰瑞莎根据CFDA准许在我国发售。2016年11月6日,称之为方向标的知名杂志期刊《新英格兰医学期刊》发布了泰瑞莎III期临床研究結果:当期也是对于经传统式EGFR-TKI医治后病况不断进度的EGFR T790M呈阳性、部分末期或肿瘤转移肺腺癌病人。用泰瑞莎与放疗化疗药品来做比较,泰瑞莎负相关无进度生存率为10.1个月,而放疗化疗组负相关无进度期仅为4.4个月,泰瑞莎组的客观缓解率也是达到71%,放疗化疗组丰厚减轻率仅为31%。可以看得出泰瑞莎组的减轻率超过了放疗化疗的二倍!
2015年泰瑞莎初次在国外获准发售,是第一个准许用以T790M呈阳性肺腺癌(NSCLC)的突变可选择性EGFR TKI,2018年被FDA准许用以EGFR基因突变的肺腺癌的一线医治服药。现阶段泰瑞莎早已在中国获准发售,而且被列入国家医保目录。