MST1是身体肝胀β细胞身亡和知觉障碍的重要调整因素，MST1的缺少会产生β细胞作用及血糖值改进。以外贺俪安是经FDA准许的用以乳腺癌治疗的靶向治疗HER2/EGFT双蛋白激酶药物，经研究确认其也是一种合理的MST1缓聚剂，可以维护β细胞免遭自身免疫系統进攻，从而改进人胰腺及其INS-1E细胞中β细胞的生存。
最初，来源于德国不来梅高校的研究工作人员探寻了这类药物是不是可以阻拦自身免疫对系统β细胞的进攻全过程，以后她们研究了贺俪安能不能维护身体β细胞，最终在人胰腺细胞（身体之外研究）和T1DM/T2DM小鼠实体模型（身体内研究）中对研究結果做好了认证。
经应用来源于6个不一样人体器官供者人们胰腺的6个独立自主的试验确认，贺俪安在多种多样糖尿病产生标准下可以明显改进β细胞生存。进一步研究表明，在人们原发糖尿病和糖尿病小鼠实体模型中，贺俪安主要表现出了具备对于细胞凋零的保障功效。在T1DM/T2DM小鼠模型模拟中，与没经药物医治的小鼠对比，药物干涉能明显改进小鼠血糖水平、胰岛素分泌和β细胞生存。
安全系数：在诸多相关癌症治疗的II期或III期临床医学研究中，贺俪安主要表现出了较好的安全系数。拉肚子、恶心呕吐和反胃是最多见的副作用，但贺俪安沒有体现出长期性毒副作用和不良影响的风险性。但是，充分考虑糖尿病是一种非立即严重危害性命的病症，药物的耐受力必须在糖尿病群体中再次研究。
总的来说，贺俪安是一种以前未被深刻认识的MST1缓聚剂，与此同时也是一种不确定性的对胰腺β细胞有防护功效的药物，这类获利在人胰腺细胞（身体之外研究）和1型/2型糖尿病啮齿类动物实体模型（身体内研究）获得了认证。但是，该药能不能最后用以糖尿病的医治，有关研究仍归属于前期环节，将来也有许多工作要做。
