艾曲博帕是一种内服血细胞生成素蛋白激酶抑制剂（TPO-RA），根据诱发来源于骨髓干细胞的巨核细胞刺激性和分裂来提升血细胞的造成。医药学者表明――如果不立即治疗，比较严重的再造再障性贫血可能是严重的，当今的原始治疗计划方案对很多患者而言实际效果微乎其微。美国FDA对艾曲博帕的批准，针对身患这类具备趣味性病症的患者而言是一个关键的发展。
2018年11月16日，诺华公司公布美国食品类药监局（FDA）提升了艾曲博帕的适用范围，可协同规范自身免疫病治疗法（IST）做为成人和达到2岁小儿科SAA患者的一线治疗。
FDA的批准是根据诺华制药的探讨剖析，该科学研究由美国国立大学心肺功能和血液研究所（NHLBI）的院中研究目标支助，依据协作探究与开发设计协议书（CRADA）进行。科学研究表明44% （95％CI33,55）IST初治的再造再障性贫血患者在艾曲博帕与规范IST协同治疗6个月后完成放任不管，比单纯性应用规范IST时的历史时间观查放任不管率高27%1.六个月后的整体减轻率是 79%2（95％CI69,87）。
这种高减缓率针对未进行过规范IST治疗的SAA患者具备明显的临床医学危害。科学研究結果进一步填补了艾曲博帕于2015年得到批准的IST不易治或创伤性SAA适用范围，在其中一部分患者保持平稳的血小板计数，表明脊髓作用在停止使用艾曲博帕后修复1,3.
在IST初治SAA患者中得到的新数据包含不断减轻，针对艾曲博帕与h-ATG及CsA协同治疗6个月后接纳CsA保持治疗的患者，负相关减轻延迟时间达24.3个月。
艾曲博帕在美国之外大部分我国的产品名叫Revolade（中国货名叫瑞弗兰），是一种内服血细胞生成素蛋白激酶抑制剂（TPO-RA），已被批准用以IST反映不佳或治疗后发作的SAA患者。它还被批准用以对别的治疗反映欠佳的成人和小孩的漫性免疫系统疾病血小板减少症（ITP），及其漫性丙型肝炎病毒（HCV）感柒患者的血小板减少症。
