早期肝癌以末期肝细胞癌(HCC)普遍,是当前全球第四大概死癌病。手术治疗是HCC的优先选择治疗方式,但大部分病人住院时已不能摘除。索拉菲尼一直以来全是HCC的医治挑选药品,但要注意其潜在性严重危害性命的不良反应(AE)。拉帕替尼AE更可承受,但有关科学研究较少,印尼Atma Jaya天主高校Erlangga Arifin等在大会上汇报了一项系统化回望科学研究,致力于明确拉帕替尼做为HCC取代医治药品的很有可能。
学者查找PubMed、EBSCO、ProQuest和ScienceDirect数据库查询有关参考文献共51篇,挑选列入判定生成剖析2篇。結果,2篇均为II期临床研究,研究思路选用拉帕替尼1500 mg/d内服,每4周一周期时间,容许减轻至1250 mg/d、1000 mg/d或750 mg/d.一项科学研究数据显示,AE可承受,普遍AE为拉肚子(73%)、恶心想吐(54%)、疹子(42%),负相关PFS为1.9个月(95%CI:1.8~3.6),中位OS为12.6个月(95%CI:7.8-22.4)。发生红疹的病人PFS和OS更长,但无统计学意义(PFS:P=0.25,OS:P=0.07)。另一项科学研究中病人耐受力好,普遍AE为拉肚子(46%)、困乏(46%)、疹子(35%)和恶心想吐(32%),负相关PFS为2.3个月(95%CI:1.7~5.6),中位OS为6.2个月(95%CI:5.1~∞),疹子病人PFS(2 vs. 5个月,P=0.03)和OS(5.0 vs. 10.0个月,P=0.004)更长。
学者因而下结论:拉帕替尼安全性可承受,是适合的HCC医治取代药品。可是其效果很有可能与AE有关,将来必须开展比较研究(比照安慰剂效应乃至索拉菲尼)来确立其医治影响力。