早期肝癌以末期肝细胞癌（HCC）普遍，是当前全球第四大概死癌病。手术治疗是HCC的优先选择治疗方式，但大部分病人住院时已不能摘除。索拉菲尼一直以来全是HCC的医治挑选药品，但要注意其潜在性严重危害性命的不良反应（AE）。拉帕替尼AE更可承受，但有关科学研究较少，印尼Atma Jaya天主高校Erlangga Arifin等在大会上汇报了一项系统化回望科学研究，致力于明确拉帕替尼做为HCC取代医治药品的很有可能。
学者查找PubMed、EBSCO、ProQuest和ScienceDirect数据库查询有关参考文献共51篇，挑选列入判定生成剖析2篇。結果，2篇均为II期临床研究，研究思路选用拉帕替尼1500 mg/d内服，每4周一周期时间，容许减轻至1250 mg/d、1000 mg/d或750 mg/d.一项科学研究数据显示，AE可承受，普遍AE为拉肚子（73%）、恶心想吐（54%）、疹子（42%），负相关PFS为1.9个月（95%CI:1.8～3.6），中位OS为12.6个月（95%CI:7.8-22.4）。发生红疹的病人PFS和OS更长，但无统计学意义（PFS:P=0.25，OS:P=0.07）。另一项科学研究中病人耐受力好，普遍AE为拉肚子（46%）、困乏（46%）、疹子（35%）和恶心想吐（32%），负相关PFS为2.3个月（95%CI:1.7～5.6），中位OS为6.2个月（95%CI:5.1～∞），疹子病人PFS（2 vs. 5个月，P=0.03）和OS（5.0 vs. 10.0个月，P=0.004）更长。
学者因而下结论：拉帕替尼安全性可承受，是适合的HCC医治取代药品。可是其效果很有可能与AE有关，将来必须开展比较研究（比照安慰剂效应乃至索拉菲尼）来确立其医治影响力。
