数据显示，利奈唑胺治疗队的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，查痰阴转率是88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日应用使用量>600 mg的病人治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，2组较为差别无统计学意义(P＝0.069 5)。
斯沃为细菌蛋白质合成缓聚剂，应用于细菌50S核糖体亚单位，而且比较接近功效部位。与其他药品不一样，斯沃不受影响肽谷丙转氨酶活力，仅仅应用于翻译系统的起始环节，抑止mRNA与核糖体联接，阻拦70S开始物质的建立，进而控制了细菌蛋白质的合成。斯沃的功效部位和方法与众不同，所以在具备个体性或继发性耐药性特点的呈阳性细菌中，都不易与其他抑止蛋白合成的抗菌药物产生交叉式耐药性，在体外且不易诱发细菌抗药性的形成。 那样，斯沃治疗结核病的功效如何？
自2005年后，相继发生利奈唑胺协同别的抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（普遍耐药结核病）的报道，尽管应用使用量和治疗过程不一样，且绝大多数科学研究为病例报道或队列研究，但均获得了比较好的功效。数据显示，利奈唑胺治疗队的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，查痰阴转率是88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日应用使用量>600 mg的病人治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，2组较为差别无统计学意义(P＝0.069 5)。
研究发现，斯沃对G 链球菌尤其是多重耐药的G 链球菌具备抗菌活性，包含MRSA、耐青霉素钠肺炎球菌(PRSP)、耐头孢类抗生素肺炎球菌(CR—SP)及其耐千古黄曲霉菌肠球菌(vREF)等。临床医学主要运用于对上述敏感菌所引起的各种各样感柒，包含小区或医院门诊得到性肺炎、腹腔感染、败血症、尿道感染 肌肤及软组织感染等，治疗率87％(小剂量)和100％(高使用量)，细菌清除率达94％~100％。至今，斯沃耐药性率很低，对上述细菌的身体之外耐药率为l×10-9~l×10-11 ，且并未看到对链球菌属、链球菌感染属、肺炎球菌造成耐药性。
