英国皮肤疾病学好虚似大会上体现的通告，应用鲁索替尼治疗身患中重度特应性皮炎（AD）的患者有可能减缓其后面全身上下治疗乃至不用开展全身上下治疗。
特应性皮炎是一种漫性、创伤性皮肤疾病，临床症状为皮肤湿疹、皮肤干、骚痒，Janus蛋白激酶信号转导和转录激话因素（JAK-STAT）转录因子出现异常激话会造成过敏性皮炎产生；鲁索替尼的关键活力成份为鲁索替尼，是一类外敷药，可以抑止JAK1和JAK2，阻隔JAK/STAT转录因子，进而减轻发炎病症。
通告中归纳了TRuE-AD1和TRuE-AD2实验的結果，实验将1249例患者以2:2:1的占比任意分派至3个小组：每日2次擦抹0.75%鲁索替尼小组、每日2次涂抹1.5%鲁索替尼小组、及其每日2次擦抹安慰剂对比药膏小组。
实验亚组列入并研究了这些基准线体表面积≥10%且皮肤湿疹总面积及情况严重水平指数值（EASI）≥16的患者。这种特应性皮炎患者通常必须接纳部分或全身上下治疗。在累计1249例患者的2项实验中，81例患者被列入该子剖析；在其中，安慰剂小组有13例患者，0.75%鲁索替尼小组有36例患者，1.5%鲁索替尼小组有32例患者。
在第8周时，最少一半0.75%鲁索替尼小组（50.0%）和1.5%鲁索替尼小组（59.4%）的患者做到学者整体得分治疗取得成功（IGA-TS）（IGA-TS界定为IGA得分为0或1而且相对性基准线最少改进2级），比较之下，安慰剂小组做到IGA-TS的患者占比为0%。
2个鲁索替尼小组中的患者更有期待完成病症改进：
・EASI改善≥50%（EASI-50）：0.75%鲁索替尼小组和1.5%鲁索替尼小组中做到EASI-50的患者占比各自为80.6%和78.1%，而安慰剂小组为38.5%；
・EASI改进≥75%（EASI-75）：0.75%鲁索替尼小组和1.5%鲁索替尼小组中做到EASI-75的患者占比各自为75.0%和71.9%，而安慰剂小组为7.7%；
・EASI改进≥90%（EASI-90）：0.75%鲁索替尼小组和1.5%鲁索替尼小组中做到EASI-90的患者占比各自为52.8%和46.9%，而安慰剂小组为7.7%。
此外，最少一半0.75%鲁索替尼小组（50.0%）和1.5%鲁索替尼小组（61.1%）患者的骚痒数据得分评定量表（NRS）减少了最少4分，比较之下，安慰剂小组患者占比仅为27.3%。
科学研究工作人员下结论，鲁索替尼治疗中重度特应性皮炎患者时好像更合理，很有可能会减缓乃至不用开展全身上下治疗。虽然这种患者合乎全身上下治疗的最低水平，但该剖析中的基准线比较严重水平小于全身上下治疗科学研究中的基准线比较严重水平，科学研究工作人员填补说。因而，该数据信息也许沒有立即的对比性。
