医学上明显必须干涉或危机生命的病人与此同时服用随着药品造成心动过缓：终止直至修复没有症状的性心动过缓或心跳≥60bpm; 假如可以调节或停止使用随着药品，则通过经常检测减少剂量减少150 mg。
赞可达可以治疗肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）的病人，其恶性肿瘤为间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）呈阳性。医生推荐剂量是每天内服450mg，餐前服用，再次直至疾病进展或者不可接受的毒副作用。以下是具体服用剂量：
有关剂量调节
开始剂量：450mg 每日
初次剂量减少：300mg每日
第二剂量减少：150mg 每日
没法承受150mg/天：终止服药。
1、与强CYP3A4抑制剂一同给药
确保在治疗期间一起使用强CYP3A抑制剂
假如与强CYP3A抑制剂一同给药是在所难免的，将剂量减少约三分之一，四舍五入至150 mg。
2、剂量的强度比较接近倍率
停止使用强力CYP3A抑制剂后，修复在运行强CYP3A4抑制剂前服用的剂量。
3、ALT / AST上升
ALT / AST提升> 5 x ULN，总胆红素≤2×ULN：保存至修复至基准线或≤3xULN，并且以150 mg剂量减少修复。
在没有任何胆汁淤积症或溶血症的情形下，ALT / AST提升> 3 x ULN，总胆红素> 2 x ULN：永久性断药。
4、消化道
淀粉酶或胃蛋白酶提升≥2×ULN：扣押并检测血清蛋白淀粉酶和胃蛋白酶; 修复至<1.5倍ULN后修复150mg剂量减少。
尽管有最理想的止泻治疗法，仍然会出现严重或无法忍受的恶心想吐，恶心呕吐或拉肚子：扣押至改进，并且以150 mg剂量减少修复。
5、血糖高
延续性血糖高> 250 mg / dL虽然最好抗血糖高医治：扣押赞可达直至血糖高得到很好的操纵，随后修复150 mg剂量减少。
一般通过最好医疗管理难以实现充足的血糖高操纵，则停止使用赞可达。
6、肺部感染
一切与治疗有关的ILD /肺部感染级别：永久性断药。
7、QT间期增加
QT间期> 500ms（最少2个独立心电图检查）：假如基准线QTc≥481ms，保存至QTc间期<481ms或修复至基准线，并且以150mg剂量减少修复。
QTc间期增加与尖端扭转型室性心动过速或多形室性心动过速或严重心律失常的临床症状/病症紧密结合：永久性断药。
8、心动过缓
病症性（不危机生命）：维持直至修复没有症状的性心动过缓或心跳≥60次/分; 评定已经知道造成心动过缓的随着药品，并调节剂量。
医学上明显必须干涉或危机生命的病人与此同时服用随着药品造成心动过缓：终止直至修复没有症状的性心动过缓或心跳≥60bpm; 假如可以调节或停止使用随着药品，则通过经常检测减少剂量减少150 mg。
未服用随着药品的病人会有危机生命的心动过缓，这种药品也会造成心动过缓或造成血压低：永久性断药。
9、肝功能损害
轻微至轻中度（Child Pugh A至B）：不用调节剂量。
比较严重（Child Pugh C）：减少服用赞可达的剂量约三分之一，四舍五入到150 mg剂量的强度比较接近倍率。
