PALOMA-2实验是一项多核心、任意、双盲实验的III期临床研究（NCT01740427），科学研究列入666例闭经后以往未接纳对于发作或肿瘤转移恶性肿瘤开展系统化治疗的晚期乳腺癌病人，按2：1任意分派至<a href="https://www.j1med.com/medicine/palbociclib” target=”_blank” >哌柏西利协同来曲唑组或安慰剂效应协同来曲唑组。结果显示哌柏西利协同来曲唑组负相关PFS为24.8个月，安慰剂效应协同来曲唑组PFS为14.5个月。
哌柏西利优势
从吃药時间剖析：哌柏西利是一种口服药，每天一次内服就可以。28天为一个疗程，持续吃药三周，就可以断药一周，吃药地址不受到限制。
从治疗效果分析：不论是一线治疗亦或是此前接纳过治疗的二线治疗，哌柏西利都可以明显增加无进度生存率，为乳癌病人产生新的存活期待。
从药品安全性能层面剖析：临床医学与发售后工作经验剖析，哌柏西利并沒有十分大的副作用，通常为疲惫、缺铁性贫血、口角炎等，病人可忍受，此外消化道反映轻度。
从药品层面剖析：哌柏西利是第一款CDK4/6缓聚剂，功效于细胞质内。迄今已在全世界80好几个国家和地区获准发售，2018年在大家获准发售，该药也是在我国10年以来晚期乳腺癌唯一开创性自主创新治疗法，因而备受关注。
哌柏西利的治疗实际效果是不是立即见效？
在医学上，急切获得病症好转的心境是特别可被了解的。但要留意的是，哌柏西利起效時间比较慢，一般在2-3个月乃至三个月后起效。在治疗期内要随时随地与医师开展沟通交流，并开展复诊，不必由于治疗一个月后沒有作用就垂头丧气，哌柏西利在治疗一个月期内未起效是常规状况。虽然哌柏西利起效慢，但功效和临床数据全是很好，凭着精确的靶点，对乳癌的调节实际效果远高于别的靶向药。
