芦可替尼在海外临床医学采用的成效是很理想化的，临床研究数据显示，PMF患者经应用本产品治疗32个月后，总存活率达69%。与此同时，PMF患者应用本产品长期性治疗后，肿胀的肝脏变小，且可缓解与PMF有关的临床表现。磷酸钙芦可替尼是一种非受身型酪氨酸激酶JAK1/2缓聚剂，其根据阻隔JAK1/2信号转导及转录激话因素根据而充分发挥。捷恪卫磷酸钙芦可替尼的获准针对骨髓纤维化的治疗具备创新实际意义，有希望更改治疗现况，为患者产生新的希望。
在我国现阶段主要是对于PMF患者发生的如缺铁性贫血、脾肿大、身体素质性病症、症状性髓外造血等临床表现开展基本治疗。法国骨髓纤维化科学研究和医治指引(2014)强烈推荐PMF患者在下列状况优选芦可替尼治疗：病症性脾脏肿大，危害生活品质的PMF有关病症，PMF造成的肝脏肿大和门脉高压。由此可见，芦可替尼临床医学影响力渐已突显。
总的来说，芦可替尼的成效是理想化的，有别于传统式治疗方式，芦可替尼是一种强力JAK1/2缓聚剂，对于骨髓纤维化的发病机制，下降JAK-STAT转录因子，做到靶向治疗治疗的目地。对变小肝脏，减少病症负载，更好的生活品质，增加生存率有较大的协助。
芦可替尼是治疗骨髓纤维化病症的灵丹妙药！
提议患者们在服食芦可替尼以前，要深入分析药品的不良反应，仅有在掌握药品不良反应的条件下服食药品。才可以防止不良反应的产生。那麼，芦可替尼的不良反应有什么？
芦可替尼最多见的3/4级血液学不良反应为缺铁性贫血（24.5%，1例断药）、血小板减少症（11%，3例断药）及其粒细胞减少（3.1%）。除乏力（2.5%）外，别的3/4级非血液学不良反应发病率均很低。这与先前的二项Ⅲ期COMFORT临床研究的结论一致，表明了芦可替尼在中国危-1MF群体中具备与中危-2和高风险MF群体中一致的安全系数和实效性。
芦可替尼适用治疗正中间或高风险骨髓纤维化，包含原发性骨髓纤维化，生理性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。芦可替尼（ruxolitinib,Jakavi）是一种内服JAK1和JAK2酪氨酸激酶缓聚剂，于2012年8月获欧盟国家准许，用以治疗初级或高风险骨髓纤维化，包含原发性骨髓纤维化，生理性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。现阶段，芦可替尼Jakavi已获全世界50好几个我国准许，包含欧盟国家、澳大利亚和一些亚洲地区、南美洲和南美国家。
