厄达替尼（erdafitinib）是一种每日一次的内服泛成纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶，可阻隔成纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶的活力，用以医治部分末期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的遗传基因中具备基因变异或结合。
在中国，膀胱癌的患病率稳居肿瘤的第八位。据调查，2005至2008年间，在我国的膀胱癌患病率已从6.41/10万升高至7.49/10万。膀胱癌通常与患者膀光或尿道鳞状上皮细胞中产生的基因变异有关，大概五分之一的发作/不易治膀胱癌患者发生成纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶（FGFR）基因突变。针对转移性的膀胱癌医治，近30几年一直是运用含“铂”类的药品开展放化疗，一旦成效不太好，医生就无计可施了。
英国FDA加快审批了厄达替尼Balversa（erdafitinib）用以在铂类化疗期间或放化疗后发生病症进度的部分末期或转移性尿路上皮癌，患者具备FGFR3或FGFR2基因变异，包含新輔助或辅助铂类放化疗12个月内的患者。这也是FDA准许的第一款对于转移性膀胱癌的靶向疗法。
在II期科学研究中，32％接纳厄达替尼医治的患者彻底或完全恶性肿瘤变小，在其中2％彻底消散。 均值反应时间为5.4个月。Balversa于2019年初次获准。Balversa“意味着了第一个对于转移性膀胱癌患者的易患FGFR基因更改的人性化医治。”
