欧唐静用量多少呢？

欧唐静Empagliflozin是一种SGLT2缓聚剂，根据降低肾脏功能的葡萄糖水分解代谢，减少肾糖阈，推动葡萄糖水从小便排出来。毒理学科学研究基因遗传毒性恩格列净Ames实验、小鼠淋巴肿瘤实验、大鼠微核试验结论均是呈阴性。生殖系统毒性恩格列净在700mg/kg/天剂量(按AUC测算，大约为临床医学较大给药剂量25mg的155倍)下末见对雌和雄大鼠生育能力和早期胚胎发育的明显直接影响。在大鼠和兔试管胚胎-胎仔生长发育毒性实验中，欧唐静Empagliflozin在300mg/kg/d剂量(按AUC测算，各自等同于临床医学较大给药剂量25mg的48倍和128倍)下末见致畸作用。欧唐静Empagliflozin在700mg/kg/d剂量(按AUC测算，各自等同于临床医学较大给药剂量25mg的154倍和139倍)下可导致孕妈毒性及其胎仔生长发育毒性，由此可见大鼠胎仔肢骨畸形率提升和兔遗失胎增加。在大鼠围生期毒性实验中，大鼠自怀孕第6天至离乳(喂奶第20天)给与恩格列净100mg/kg/天(按AUC测算，约等同于临床医学较大给药剂量25mg的16倍)末见孕妈毒性，恩格列净在≥30mg/kg/天剂量下(按AUC测算，等同于临床医学较大给药剂量25mg的约4倍)可导致后代体重下降。幼时大鼠自出生之后第21天至第90天持续给与欧唐静Empagliflozin1、10、30和100mg/kg/d，在100mg/kg/天剂量下(按AUC测算，约等同于临床医学较大给药剂量25mg的13倍)由此可见肾重提升、肾小管损伤和肾盂扩张，断药13星期过后未观察到以上发觉。欧唐静Empagliflozin可泌入大鼠奶水，奶水中药物浓度大约为孕妈血液药物浓度5倍。致癌物质在小鼠2年致癌性实验中，恩格列净在1000mg/kg/d剂量下(按暴露量测算，雌体和男性小鼠各自等同于临床医学较大给药剂量25mg的62倍和45倍)，雌体小鼠恶性肿瘤发病率末见提升，但能引起男性小鼠肾小管损伤囊腺瘤和癌。肾脏肿瘤的产生可能和男性小鼠存有独特代谢途径相关。在大鼠2年致癌物质实验中，恩格列净在700mg/kg/d剂量下(按暴露量测算，雌体和男性大鼠各自等同于临床医学较大给药剂量25mg的72倍和42倍)，末见雌体大鼠恶性肿瘤发病率显著更改，男性大鼠肠系膜神经纤维瘤发病率明显提升。

欧唐静Empagliflozin强烈推荐剂量为10mg，每天早上一次，空着肚子或进餐后给药。承受恩格列净的患者，剂量可增至25mg。 肾损害病人 ：广泛使用欧唐静Empagliflozin前提议评定肾脏功能，以后应经常评定。eGFR（肾小球滤过率）小于45mL/min/1.73㎡的病人不可应用欧唐静Empagliflozin。eGFR高过或等于45mL/min/1.73㎡的病人不用调节剂量。假如eGFR不断小于45mL/min/1.73㎡，应停止使用欧唐静Empagliflozin。