2005年得到中国食品药品管理处(CFDA)批准进入中国。2008年6月，FDA 增加了万珂（硼替佐米）适用范围审核，把它用于骨髓瘤的一线治疗。
万珂（硼替佐米）是全球第一个批准用于临床观察的蛋白酶体缓聚剂，以硼替佐米为代表药物面世以后，窦汇区骨髓瘤患者的生存和愈后状况已经有了巨大的提升，打开了骨髓瘤逐渐向慢性病演化的年代。万珂（硼替佐米）是第一个蛋白酶体缓聚剂，2003年5月被美国食品药品安全管理处（FDA）批准发售用于医治发作/不易治骨髓瘤。2005年得到中国食品药品管理处(CFDA)批准进入中国。2008年6月，FDA 增加了万珂（硼替佐米）适用范围审核，把它用于骨髓瘤的一线治疗。2014年8月，FDA 增加了万珂（硼替佐米）适用范围，用于以往治疗中对硼替佐米高效的患者，及其硼替佐米治疗后超出六个月复发患者的再度医治。硼替佐米能够单药应用，也能与阿昔洛韦协同应用，或是合用多药应用。
万珂（硼替佐米）是当前全世界惟一批准用于临床观察的蛋白酶体缓聚剂，它运用也为窦汇区骨髓瘤的治疗方法产生期待。2017年7月以前，万珂（硼替佐米）在国外3.5mg每一个价格达到1.3万人民币，每周期时间（21天）患者服药4支，周期时间花费达到5万，大大的限制中国患者的应用。2017年7月，国家人社部公布《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》强调，将硼替佐米等36种药物列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》，万珂（硼替佐米）医保支付肯定为3.5mg每一个6116元人民币，减价一半以上，提升了患者的普适性。
