依维莫司由瑞士诺华企业(Novartis)最开始研发，有片状和缓释片等制剂。商品名Certican.依维莫司用以防止肾脏功能，肝部或心脏移植手术病人移殖人体器官的排斥反应。当器官接受者的人体免疫系统进攻移殖人体器官时产生移殖排斥反应。依维莫司根据控制人体免疫系统来协助防止移殖排斥反应。依维莫司归属于一组称之为抗抵触药品的药物。依维莫司与其它药品协同应用可防止肝脏移植病人的移殖排斥反应。依维莫司也可用以医治由医师明确的其它病症。
依维莫司属蛋白激酶缓聚剂，它可以防碍体细胞中间的消息传递，阻拦肿瘤生长。该药也可用以这些曾选用过别的蛋白激酶缓聚剂的末期肾细胞癌病人。因此肾癌晚期病人还可以应用依维莫司来再次治疗疾病。有关研究发现依维莫司还能够用以医治HR HER2-的闭经后晚期乳腺癌女性，也可以做为单一中药制剂服药，与此同时也可和目前的癌症治疗方法共用。那依维莫司治疗效果如何？
闭经后晚期乳腺癌：海外评定了724名应用来曲唑或阿那曲唑片医治后产生病症发作或进度的末期生长激素蛋白激酶呈阳性乳癌绝经期后女性。此项III期临床研究表明，根据单独核心放射学核查的解析表明依维莫司 依西美坦使负相关无病症进度生存率(PFS)增加至11个月，而只用依西美坦仅增加了4.1个月。临床医学获利率与对照实验对比，提升至2倍。
末期肾肿瘤：末期肾肿瘤二线医治的临床研究数据显示依维莫司医治的负相关 PFS 为 7.8 个月，这也是现阶段全部临床研究中二线靶向药物治疗得到的 PFS 最多的，超出了 AXIS 科学研究、INTORSECT 研究、RECORD1 科学研究。在干扰素治疗群体中，二线依维莫司得到的负相关 PFS 做到 12.9 个月，与阿昔替尼疗(12.1 个月)相近，要好于别的靶向治疗药物的数据信息。
