乳腺癌是女士最多见的肿瘤。伴随着科技的发展趋势，对乳腺癌的科学研究逐步推进，依据其生长习性及分子结构表述的特性，将乳腺癌分成不一样的乳头瘤病毒，倡导因型论治。人们细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）是具备蛋白激酶酪氨酸激酶活力的跨膜糖蛋白，归属于细胞生长因子蛋白激酶大家族。HER2阳性乳腺癌约占20%～30%，恶变的程度高，愈后差。
与其他类型转移性乳腺癌类似，HER2阳性转移性乳腺癌的治疗目地取决于增加病人的生存率，更好的生活品质。伴随着抗HER2靶向治疗治疗药品的出现和发展趋势，HER2阳性转移性乳腺癌的治疗成效显著提升，获得了显著的存活获利。靶向治疗抗肿瘤药物泰立沙（lapatinib）于2007年3月得到准许在赴美上市，2013年5月在我国发售。
该药是一种内服片状，关键的作用于HER1和HER2，归属于双靶点的蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，可以根据影响恶性肿瘤细胞的增殖和生长发育所需要的信号转导方式，进而充分发挥抗瘤活力，适用于以往接纳过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌的治疗。本科学研究对接纳泰立沙治疗的40例HER2阳性转移性乳房病人的临床病历材料和随诊材料开展回顾性分析，致力于讨论泰立沙治疗HER2阳性乳腺癌的功效和安全系数。
目地：点评内服泰立沙治疗人细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）阳性转移性乳腺癌的功效和安全系数。
方式：回顾性分析40例接纳以内服泰立沙为基本的治疗计划方案的HER2阳性转移性乳腺癌病人的临床病历材料和随诊材料。
結果：40例HER2阳性转移性乳腺癌病人中，36例（90.0%）在发作/迁移环节曾接纳过曲妥珠单抗治疗，负相关治疗時间为12.0个月（95%可信区间：10.5～13.5个月，范畴：2.0～54.0个月）；2例（5.0%）在輔助治疗环节接纳曲妥珠单抗治疗，且手术后没病生存率≤2年；2例（5.0%）不曾接纳过曲妥珠单抗治疗，但初次远方迁移位置为脑。40例病人中，泰立沙协同放化疗31例（77.5%），协同内分泌失调治疗6例（15.0%），协同曲妥珠单抗治疗3例（7.5%）。40例病人均可点评功效，无放任不管者，一部分减轻10例（25.0%），病症平稳21例（52.5%），病症进度9例（22.5%）；客观缓解率（放任不管＋一部分减轻）为25.0%，临床医学获利率（放任不管＋一部分减轻＋病症平稳≥6个月）为50.0%。40例病人的负相关无进度生存率为6.0个月（95%可信区间：4.6～7.5个月，范畴：1.0～20.0个月）。泰立沙有关关键副作用为1～2级拉肚子8例（20.0%），1～2级疹子6例（15.0%）。
结果：泰立沙可以合理治疗曾接纳过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌病人。
