普纳替尼为新一代酪氨酸激酶缓聚剂，对BCR-ABL呈阳性败血症有显着功效，如漫性髓体细胞败血症(CML)、费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞性败血症(Ph ALL)，乃至在对第一、二代酪氨酸激酶缓聚剂发生耐药性(如T315I基因突变)的情形下仍合理。
普纳替尼适用对以往酪氨酸激酶缓聚剂医治耐药性或不可以承受的有漫性相，加快相，或纤维细胞相漫性粒性败血症(CML)成年人病人或对以往酪氨酸激酶缓聚剂医治耐药性或不可以承受的Philadelphia性染色体呈阳性亚急性淋巴结纤维细胞败血症(Ph ALL)，那白血病治疗服药普纳替尼实际效果怎样？
在449例有各种各样CML和Ph ALL相病人一项单组临床研究点评普纳替尼的安全系数和实效性。全部参与者用普纳替尼医治。根据在大部分CML病人发觉的表述Philadelphia性染色体基因遗传基因突变体细胞百分比降低，重要体细胞细胞生物学反映(MCyR)确认药品的实效性。全部病人的54%和70%患者有T315I 基因突变完成MCyR,在剖析时并未做到MCyR的中位时间。在CML和Ph ALL加快和纤维细胞相，根据历经白细泡多极化或无败血症直接证据(重要血液学反映或MaHR)病人数明确普纳替尼的实效性。
普纳替尼的科学研究数据显示：有CML加快相病人52% 历经MaHR中位时间9.5个月；有纤维细胞相CML病人31%完成MaHR中位时间4.7个月；和有Ph ALL病人41%完成MaHR中位时间3.2个月。
