泊马度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤安全且有效？

2022-10-17

泊马度胺（pomalidomide）做为沙利度胺类似物，可以提高T体细胞和当然破坏力（NK）体细胞受体的自身免疫病，及其单核细胞促炎性细胞因子的转化成进而充分发挥细胞免疫功效，是一种有抗瘤活力免疫增强剂。临床医学诊治中泊马度胺协同阿昔洛韦关键运用于以往包含来那度胺和硼替佐米医治失效及其已确认末次医治进行60日内病症进度的不易治/发作骨髓瘤病人。殊不知以往的临床研究集中化认证泊马度胺的功效却从没讨论它的分子结构学功效，尤其是在协同阿昔洛韦医治状况下，也无法发觉泊马度胺为什么医治耐来那度胺骨髓瘤的合理缘故。英国得克萨斯州MD德克尔癌病核心的Rychak专家教授则深层次论述泊马度胺为什么在不易治/创伤性及来那度胺耐药性骨髓瘤医治合理，该文章发表在最近的BritishJournalofHaematology.

　　学者从英国典型性塑造物储藏核心得到人们来源于的骨髓瘤 NCI-H929、CAG、U266-B1、KMS11、KMS-12-BM、KMS-34、JJN-3、OPM2、MM1S 及RPMI-8226细胞株系，从阿肯色大学得到DF15体细胞；来那度胺耐药性细胞株H929R10-1、H929R10-3、H929R10-4从Celgene公司得到；MM.1、ANBL-6来那度胺细胞株则由MD德克尔癌病核心给予。体外实验中，根据对比较严重免疫缺陷裸鼠注入人们来源于骨髓瘤细胞株诱发生长发育为骨髓瘤实体模型，与此同时注入耐来那度胺细胞株诱发制做耐药性实体模型。在对照实验的细胞系H929/D1 及其耐来那度胺细胞株的H929R10-1、H929R10-3、H929R10-4、ANBL-6/R10R、MM1/R10R各自运用泊马度胺、阿昔洛韦及泊马度胺地塞米松协同（PomDex）的治疗方式运用5天之后开展点评。

　　数据显示， PomDex的治疗效果准确合理，在耐来那度胺不一样的移植物实体模型上运用PomDex可减少恶性肿瘤负载，相对性于单药治疗，可以留意到PomDex医治的小动物恶性肿瘤容积有显著缩小。一样在肿瘤生长的G0/G1期开展阻碍，而且抑止细胞的增殖进而诱发细胞凋亡。在管控的重要转录因子促使激素调节和抗增殖活力的立即蛋清靶点Cereblon旁通激话进而造成抗瘤活力。

善龙多久一个疗程？

善龙用于肢端肥大症以及胃肠胰内分泌肿瘤的治疗，那善龙多久一个疗程？

善龙是化疗药吗？

善龙（注射用醋酸奥曲肽微球）适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物，那善龙是化疗药吗？

善龙是什么药？治什么？

善龙是什么药？治什么？善龙适应症为已证实的使用：肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗：在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制；伴有类癌综合征特征的类癌，血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症；用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用：善龙用于肢端肥大症；用于下列肢端肥大症患者的治疗：在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究，先前未治疗的高风险和老年白血病（CLL）患者参与，患者至少具有以下特征之一：染色体17p缺失，突变TP53，染色体11q缺失，未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法（每天420毫克，每天一次）3个周期，然后加入维奈托克（每周一次剂量递增至400毫克，每日一次）。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁，30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后，随着时间的推移，完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗，88%的患者有完全缓解或完全缓解，61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为，联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。