拉帕替尼有哪些副作用?如何处理?

       拉帕替尼(TYKERB)用以协同卡培他滨医治ErbB-2过多表述的,以往接纳过包含蒽环类,多西紫杉醇,曲妥珠单抗(曲妥珠单抗)医治的末期或肿瘤转移乳癌。那服食拉帕替尼很有可能发生什么不良反应?该怎么处理?

  1、皮 疹:医治关联性疹子在临床医学也较普遍,疹子轻微(1-2级)时可以保持拉帕替尼医治使用量,并密切关注肌肤反映状况,部分可考虑到应用1%氢化可的松乳膏或氯林可霉素(10%疑胶)或红霉素软膏,皮肤干伴骚痒者,部分应用薄酚凡士林洗液或苯海拉明软膏涂抹,每2周对疹子水平再次评定(可由医师或病人自主),状况不断恶变或无法大大提高,务必立即就医解决。除此之外,也是有产生比较严重肌肤反映的报导,当病人发生猜疑有严重危害性命的肌肤反映(例如,多形性红斑,史蒂文斯-罗伯特综合症或中毒副作用外皮萎缩挛缩症)时,务必马上停止使用医治药品并立即就医解决。

  2、心肺功能毒副作用:临床研究和发售后科学研究表明拉帕替尼很有可能会减少病人的左心室射血分数(LVEF),医治原始12周以内产生多见。提议病人在服药前必须开展心脏超声查验,并在诊治中按时检测。当病人发生2级(New York Heart Association,NYHA class 2)及以上的LVEF降低时,务必停止使用药品,以防止产生心衰竭。当LVEF修复至标准值或病人没有症状的2星期过后逐渐以较小剂量再次服药。QT间期增加:一部分病人医治过程中也有可能发生 QT间期增加,尤其是这些身患低血钾或低镁血症的病人、先天性长QT综合症、以往蒽环类用药治疗积累使用量比较大或已经内服抗心律失常药或别的具备已经知道QT增加风险性的药品。因而,医治前必须改正低血钾或低镁血症等低钙血症,在重点对象中谨慎使用该药。除此之外,拉帕替尼医治还很有可能与间质性肺疾病和新冠肺炎的产生相关,医治期内应检测病人的肺脏病症和临床症状,如发生较明显的间质性肺疾病或新冠肺炎务必停止使用拉帕替尼。

  3、肝毒副作用:临床研究和发售后科学研究观查到(<1%病人)很有可能发生明显的肝毒副作用[丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸谷丙转氨酶(AST)>一切正常限制(ULN)的3倍,总胆红素> ULN的2倍],乃至身亡,可在医治进行后的数日至数月内产生。因而,服药基准线和期内必须检测肝脏功能,发生比较严重肝功能损伤时务必停止使用拉帕替尼。除此之外,拉帕替尼在身体内关键通过肝部内由肝脏细胞黑色素P450酶系(CYP)催化反应新陈代谢,当必须协同别的具备诱发或抑止CYP酶促反应的治疗药物或食材时,务必留意使用量调节。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。