几类人们恶性肿瘤都是有ALK遗传基因的更改。基因变异、增加或性染色体重新排列都能够造成间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)遗传基因的出现异常激话，从而可推动恶性肿瘤的生长发育。大概5%的NSCLC病人有ALK遗传基因的重新排列。ALK重排的恶性肿瘤借助ALK生长发育和生存且对ALK缓聚剂比较敏感，例如克唑替尼。很多科学研究结果显示，克唑替尼在末期ALK重新排列的NSCLC病人高效率可达60%，负相关无病症生存率8-10个月。虽然克唑替尼初期对ALK遗传基因重新排列的NSCLC病人合理，但绝大多数在12个月内因为抗药性的造成而发作。医治别的一些致癌物质遗传基因依靠的恶性肿瘤也会造成抗药性，例如用EGFR缓聚剂医治EGFR基因突变的NSCLC病人，ABL缓聚剂医治漫性髓系白血病。大概1/3ALK遗传基因重新排列的NSCLC病人因ALK酪氨酸激酶结构域基因突变或ALK结合基因扩增而发作，也有其它一些要素可造成NSCLC病人的发作。一旦克唑替尼造成耐药性医治方式就很比较有限，包含放化疗、姑息性放疗和支持治疗。
塞瑞替尼是一种内服的小分子水ALK酪氨酸酶缓聚剂。与克唑替尼对比，塞瑞替尼不抑止MET激酶的活性，但能抑制IGF-1蛋白激酶。早期临床医学中，塞瑞替尼对克唑替尼比较敏感和耐药性的NSCLC病人都合理。塞瑞替尼较crizotinib抗瘤法律效力更强。在此项1期科学研究中，研究工作人员给有ALK遗传基因更改的末期癌病病人内服塞瑞替尼，一天一次，每一次50-750mg.在科学研究的扩张环节，病人接纳较大承受使用量的塞瑞替尼。该科学研究关键点评塞瑞替尼的安全系数，药动学特性及其抗瘤法律效力。在接纳塞瑞替尼医治前，科学研究工作人员对NSCLC病人开展了恶性肿瘤穿刺活检，以明确是不是存有ALK耐药性基因突变。特别注意的是，这种病人在使用克唑替尼医治期内已经有病症进度该科学研究分成使用量增长期和使用量扩大期。在使用量增长期（调查塞瑞替尼的安全系数）共59例病人列入科学研究，塞瑞替尼每日的较大承受使用量为750mg,剂量约束性毒副作用事情包含：拉肚子、恶心呕吐、脱干，谷丙转氨酶水准上升和低磷血症。使用量增长过后是使用量扩大期（调查塞瑞替尼的活力功效环节），共71例病人列入该期科学研究；一共130例病人列入该科学研究。114例NSCLC病人每日最少接纳400mg塞瑞替尼医治，整体高效率为58%。
以往接纳过克唑替尼医治的80例病人中，整体高效率为56%。科学研究工作人员还观查到，无论是不是有ALK耐药性基因突变，塞瑞替尼都合理。在每日最少接纳400mg塞瑞替尼医治的NSCLC病人中，负相关无进度生存率为7个月。在末期ALK重新排列的NSCLC病人中，包含接纳克唑替尼医治后已经有病症进度的病人，无论是不是发生ALK耐药性基因突变，塞瑞替尼相对高度合理。
