由之上大家获知，尼拉帕利的治疗是受到过铂类化疗后出现彻底响应或者一部分响应的反复性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜癌患者。
2018年，尼拉帕利在我国获准发售，变成中国首个医治卵巢癌的靶向药物，终结了卵巢癌三十年无药物历史的。此外，另有一款被FDA准许可是中国没有准许上市卵巢癌靶向药物尼拉帕利。
尼拉帕利第一个适用范围就是获准用以受到过铂类化疗后出现彻底响应或者一部分响应的反复性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜癌的患者，作为保持临床治疗，能够有效的保持化疗后的减轻情况，延迟患者的病情进度。与其他的PARP缓聚剂类似，尼拉帕利也是运用生成致死的基本原理，抑止PARP酶的活性，抑制癌细胞的DNA修复转录因子，使癌细胞的DNA损伤细胞凋亡。但与其他PARP缓聚剂不一样之处在于，尼拉帕利的涉及面范围更广，并不局限于BRCA突变的发作卵巢癌患者，无论有没有BRCA基因突变，患者都能够从尼拉帕利的治疗中获利，因而，服食尼拉帕利前并不一定开展BRCA或其他生物标志物检验。
尼拉帕利适用成年人反复性上皮细胞性卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜癌患者的维持治疗，这种患者对根据铂的放化疗彻底或者部分有反映。
和大多数诊治癌症领域内的飞速发展、药物层出不穷对比，卵巢癌己经三十年没有看到一个新的一线用药（指优选或规范药品，耐药性之后重新选择二线服药），长期性成活率也基本没有提升。因为缺少高效的治疗方式、难以忍受放化疗等多种因素，约70%的末期卵巢癌患者最后积极或处于被动放弃医治。现如今，以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药物PARP缓聚剂的诞生，为停滞不前多年来的末期卵巢癌医治增添了期待。
由之上大家获知，尼拉帕利的治疗是受到过铂类化疗后出现彻底响应或者一部分响应的反复性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜癌患者。
