拉帕替尼联合立体定向放疗可治疗HER2阳性型乳腺癌脑转移?

  以往统计显示HER-2呈阳性的乳癌患者非常容易发生脑转移, HER2 呈阳性的患者应用曲妥珠单抗后,可以将别的位置的肿瘤干细胞杀掉,但相对而言患者脑转移的风险性就需要高一些。曲妥珠单抗治疗后仍有1/3的患者在现病史迟早产生脑转移,这时全脑开发放疗或是立体式定项放射性治疗就变成治疗的关键挑选。殊不知单一的治疗实际效果较弱,临床医学上急待新的治疗计划方案来提升HER-2呈阳性型乳癌脑转移的治疗实际效果,在这里环境下,英国好几家放疗核心在Case Western Reserve大学John H. Suh专家教授的引领下开展了一项有关拉帕替尼协同立体式定项放疗治疗HER2呈阳性型乳癌脑转移的临床研究。

  拉帕替尼(lapatinib)是一种内服的小分子水细胞生长因子(EGFR:ErbB-1,HER2)酪氨酸激酶缓聚剂,临床医学上适用于协同卡培他滨治疗HER2过多表述的,以往接纳过包含蒽环类、多西紫杉醇、曲妥珠单抗(曲妥珠单抗)治疗的末期或肿瘤转移乳癌。

  此项科学研究最后入组了84例患者,对共487个脑内迁移病灶开展了有关治疗,对在其中355个病灶(73%)开展了立体式定项放射性治疗,其他132个病灶在放疗的一起应用了拉帕替尼,充分考虑拉帕替尼的药物半衰期,放射性治疗前后左右5日内服食拉帕替尼被视作放疗同歩拉帕替尼治疗,相反则视作未开展。立体式定项放疗选用伽马刀,依据RTOG 90-05临床研究的使用量计划方案开展相对应治疗,针对3.1cm-4.0cm、2.1-3.0cm及其2.0cm下列的的脑转移病灶各自给予12 Gy、15Gy和18Gy的直射,治疗后4-6周开展脑颅MRI的复诊。

  最近功效拉帕替尼组远好于对照实验,放任不管率35% Vs 11%,P=0.001,全部放疗期内应用拉帕替尼的患者客观缓解率为100%,而对照实验仅有70%;就安全系数来讲,拉帕替尼的应用都不提升放射性物质脑萎缩的产生,2组中间的发病率相近,1.0% Vs3.5%,P=0.27,拉帕替尼的应用有增加患者存活的趋向(负相关存活時间:40.4月 Vs 25.1 月,P=0.155),开展拯救性全脑开发放疗或手术治疗的患者在拉帕替尼组也是更少的(6% Vs 20%)。多因素分析表明拉帕替尼的应用将脑内迁移病灶的治疗后放任不管率提升了2.93倍。

  尽管该新项目是一项回顾性分析,可是立体式定项放疗期内同时进行拉帕替尼的治疗提升了HER-2呈阳性型脑转移的最近实际效果,这一客观事实是显然的,希望将来能有越多的分析来增加乳癌脑转移患者的生活時间。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。