2014年《新英格兰医学杂志》首先报导了一项克唑替尼用以ROS-1 呈阳性的末期NSCLC的Ⅰ 期临床研究（PROFILE 1001科学研究）的結果。该科学研究在国外、韩和澳洲共征募了50 例患者，在其中86%的患者以前已接纳过治疗。
克唑替尼对其值患者治疗相对高度合理，整体客观性缓解率做到72%（95%CI:58%-84%），在其中3例彻底缓解，33 例一部分缓解，克唑替尼治疗后的中位缓解時间为17.6 个月，中位无进度時间为19.2 个月（95%CI:14.4月-未做到）。
根据此科学研究，克唑替尼早已在全球70个我国被准许用以治疗ROS1呈阳性末期NSCLC.在2019欧洲地区肝癌交流会（ELCC）上，Tony Mok专家教授报告了PROFILE 1001 科学研究ROS1重新排列末期NSCLC患者的总存活（OS）和全新安全系数分析数据。
根据荧光原位杂交(FISH; 96%)或逆转录聚合酶链反应(RT-PCR; 4%)临床医学明确NSCLC患者恶性肿瘤为ROS1呈阳性。全部试验者均接纳每日2次250mg起止使用量的克唑替尼。
科学研究結果：
53例ROS1重新排列的部分末期或肿瘤转移NSCLC患者入组接纳克唑替尼 (250 mg,BID)治疗，中位治疗時间为22.4个月。数据信息截至时，12名患者（23％）已经接纳治疗。
客观性缓解率（ORR）为72％（95％CI,58-83），包含6例彻底缓解和32例一部分缓解; 10名患者病况平稳，缓解长久（中位缓解延迟时间<DoR>为24.7个月; 95％CI,15.2-45.3）。ORR在不一样亚组中一致。中位无进度生存率（PFS）为19.3个月（95％CI,15.2-39.1）。
中位随诊62.6个月的数据显示，患者的中位OS为51.4个月(95% CI: 29.3~未做到)，1-4年的存活率各自为79%，67％，53％和51%。根据对30名患者的检验，明确了7个不一样的ROS1结合爱人，剖析发觉，带上不一样种类的结合爱人的患者中间的OS沒有差别。这也提醒大家，无论ROS1结合爱人怎样，克唑替尼针对ROS1重新排列的末期NSCLC都具备活力。
治疗有关不良反应（TRAEs）关键为1级或2级。沒有≥4级TRAEs或导致永久断药的TRAEs.长期性克唑替尼治疗未汇报新的安全系数数据信号。
