艾曲波帕是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，它根据诱发刺激性巨核细胞（尤其是脊髓中发觉的大体细胞）的分裂和升值而充分发挥，适用医治对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的漫性免疫系统疾病血小板减少症性过敏性紫癜（ITP）病人的血小板减少症。血细胞是参加凝血功能的主要成份。血小板减少症的同时危害便是防碍凝血功能，造成流血，在肌肤下的流血称之为过敏性紫癜。当血细胞数大幅降低时，可产生明显的流血以致严重危害性命。
2016年4月，欧洲委员会准许艾曲波帕用以对其他医治药品耐药性的漫性免疫力（先天性）血小板减少症性过敏性紫癜（ITP）小儿科病人医治。本次准许包含艾曲波帕片状及一种新式内服混悬剂的运用，艾曲波帕内服混悬剂致力于用以不可以咽下片状的儿童。先前在2015年8月，英国 FDA 准许一种新式内服混悬剂，这促使艾曲波帕可以拓展用以 1 岁及以上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术沒有充足回应的漫性血小板减少症性过敏性紫癜小儿科病人。诺华制药艾曲波帕不良反应有什么？
艾曲波帕普遍不良反应包含头疼（10％），拉肚子（9％），肌肉痛（5-12％），恶心想吐（4-9％）和疲惫。吃药期内应每两个星期检测肝脏功能包含血清蛋白丙胺酸谷丙转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和总胆红素，使用量平稳后则每个月检测一次，对肝功能异常者，则需每星期检测直到肝脏功能平稳或返回标准值。
诺华制药艾曲波帕的用途使用量：
1、艾曲波帕的起止使用量是50 mg,每日1次；对亚洲人病人或轻中度/比较严重肝功能不全病人，起止药量为25 mg,每日1次，空胃给药（餐前1钟头或饭后2钟头）。
2、艾曲波帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加物间容许间距4钟头。
3、为降低流血风险性调节每日使用量至做到和保持血小板计数≥50 X 10^9L.
4、每日使用量不必超出75 mg.
5、以较大使用量服食4周，血小板计数未提升至一切正常水准，可以终断医治；关键肝脏功能检测出现异常或血小板计数反映过多，也应终断艾曲波帕医治。
