泰瑞莎（甲磺酸<a href="https://www.j1med.com/medicine/osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康企业产品研发的第三代内服、不可逆的可选择性EGFR突变缓聚剂，是现在是全世界唯一的用以第一/二代EGFR靶向治疗药物继发性耐药的 T790M突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肺癌的抗肿瘤药物。
泰瑞莎能精确抑止因为T790M突变造成的肺癌耐药状况，缓解或阻拦病况进度，变小已经有的恶性肿瘤。
泰瑞莎一线医治的优点：
相比一开始应用吉非替尼等一代药品，假如一开始就用泰瑞莎，获利大量。2019年8月31日，我国准许了奥希替尼（泰瑞莎）用以EGFR突变呈阳性末期或肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）成年人患者的一线医治。
什么是一线医治呢，便是患者被确诊后优先选择采用的第一种治疗方案。这代表着，患者初次确诊后，医师会立即提议应用泰瑞莎，不用先用吉非替尼等一代药品耐药后再应用。一线医治，实际效果究竟有多好呢？2019年8月9号，阿斯利康企业公布了奥希替尼的一线医治实验获得了取得成功，相比一代靶向药，明显增加了患者生存率。
一线应用奥希替尼，患者负相关存活時间做到38.6个月。实验中的对照实验，应用一代靶向药（吉非替尼或厄洛替尼）的患者，负相关存活時间为31.8个月。奥希替尼不但造就了有史以来单药最多的总存活纪录，也造就了最多的无进度存活纪录，18.9个月。
之前，患者一直很排斥一开始用泰瑞莎，由于她们坚信，一代耐药后，再用泰瑞莎，二者累加的時间，应当比一线用“泰瑞莎”生存率比更久。
此次发布的数据信息，也摆脱了很多人了顾虑，那便是一线用“泰瑞莎”，生存率比“一代 泰瑞莎”更长。由于这一次的对照实验患者，假如发生耐药，并且有T790M突变，也采用了泰瑞莎。因而，此次较为，实际上便是一线“泰瑞莎” vs “一代药 泰瑞莎”。
