艾曲波帕是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，适用治疗免疫系统疾病血小板减少症，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾切除反映欠佳的病人，后被准许一线治疗2岁及以上少年儿童和成人中重度再造障碍性贫血（SAA）。还用以防止用干扰素栓治疗的漫性丙肝成人的血小板减少症的情形等。
艾曲波帕不但可促进巨核细胞的繁殖、分化，推动血细胞的转化成，也有推动骨髓造血干细胞分化和分化，进而改进造血机能的功效。一般2-4周起效，但并不是100%起效，起效也不一定能根本痊愈。
艾曲波帕归属于靶向药，会出现对应的毒副作用和副作用，非常容易发生抗药性，发生抗药性后，提议复诊一下脊髓，看究竟巨核细胞多少钱，要立即掌握。
艾曲波帕根据上什么体制在AA治疗中充分发挥？
1、刺激性并保持造血干细胞，降低IFN对造血干细胞的抑止；
2、推动免疫应答，抑止吞噬细胞活力、消弱树突状细胞完善、提升调节作用B体细胞及调节作用T体细胞总数；
3、激素调节，从而降低IFN及TNF的释放出来、提升转换细胞生长因子（TGF）释放出来；
4、铁消除，艾曲波帕可以促进体细胞铁鼓励、降低铁过载的状况。
艾曲波帕做为再造障碍性贫血的治疗药品，造成大家关心。可是做为2014年8月才被获准许用以2岁及以上少年儿童和成人中重度再造障碍性贫血（SAA）的药品。治疗请遵医嘱，切勿自主服药。
