全世界肝脏细胞肝癌(HCC)的病症压力正逐渐提升。依据临床医学和机构病理学特点，HCC可分成增长型和非增生型2类。HCC的产生进步与基因遗传和表观遗传更改息息相关，殊不知其发病机制尚不确立。CT/MRI是医学上较常用的HCC影像诊断确诊方式。巴萨罗那临床医学肝癌分期付款系统软件是现在应用极为普遍的分期付款系统软件。HCC的治疗方式包含手术、肝移植、消溶治疗、经主动脉治疗法和全身上下治疗法。文中将重点论述HCC发病机制和治疗层面的研究成果。
肝脏细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是原发肝癌的关键病理学种类。在全球范畴内，原发肝癌是癌病有关身亡的第四大缘故，患病率稳居第六位。据世卫组织可能，在2030年全球将会出现超出100数万人丧生于原发肝癌。
HCC的普遍风险源包含乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)/丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)感柒、过多喝酒、非酒精性脂肪肝等。伴随着乙肝病毒疫苗的广泛注射和HCV抗病毒药的普遍应用，病毒感染关联性HCC的患病率在逐渐降低。殊不知，伴随着非酒精性脂肪肝及其代谢综合症、肥胖症的发病率的日益提升，这种病症将变成HCC的首要发病原因。HCC的患病率或存活率也存有胎儿性别和人种差别。近几年来，HCC的治疗方式逐渐多元化。
瑞格非尼是一种内服多蛋白激酶缓聚剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等转录因子。该药早已得到准许可用以治疗肿瘤转移结直肠癌和胃肠道间质瘤。
RESORCE科学研究是一项随机双盲，平行面组Ⅲ期临床研究，由21个我国共152所医疗中心互相配合。自2013年5月至2015年12月，科学研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼承受或治疗进度，肝脏功能Child-Pugh A级。
依照2:1占比任意将患者分派进瑞格非尼组（160mg/d,n=379）或安慰剂组（n=194）。依据地理区域、ECOG PS得分、毛细血管侵害、肝外病症和AFP水准将患者分层次。关键终点站是意愿治疗群体的总存活（OS）。
瑞格非尼明显改进了末期肝癌患者的总生存率（HR=0.63），负相关OS为10.6个月，好于安慰剂组的7.8个月。安全系数层面，瑞格非尼组全部患者均发生不良反应，在安慰剂组占有率是93%（n=179）。最多见的临床医学有关3~4级治疗突发性不良反应各自为血压高（15%[瑞格非尼]vs 5%[安慰剂]）、手脚肌肤反映（13%vs 1%）、疲惫（9%vs 5%）、拉肚子（3%vs 0）。治疗全过程中2组一共有88例身亡事情，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。在其中前面一种有7例，后面一种有2例考虑到与治疗药品有关。
瑞格非尼是近几年来唯一一个在索拉非尼不成功后，做为二线系统软件治疗方式能缓解末期肝脏细胞肝癌患者存活的靶向治疗药物。将来的临床研究应当将其与其他系统软件治疗协同，乃至协同三线治疗法。
