早就在1999年朝晖先（比卡鲁胺）就已经在在我国获准发售（规格型号:50mg），为中国中国患者带来了高效的前列腺癌治疗方式。
朝晖先（比卡鲁胺）归属于非甾体类抗雄激素药品，而且在动物中是一种混和作用抗霉素诱导剂，与雄激素受体融合而使之无高效的基因的表达，进而控制了雄性激素刺激，造成前列腺肿瘤的委缩，朝晖先（比卡鲁胺）用以末期前列腺癌的治疗方法能够有效的控制病症，变软变小恶性肿瘤。朝晖先经内服消化吸收优良，比卡鲁胺片尽管为药物，可是不良反应小，患者容易认可，对心肝肾等脏器功能性危害小，不会造成心脑血管病等病发症。
朝晖先（比卡鲁胺）是英国Zeneca（阿斯利康）药业公司研发的，于1995年在英国首先发售，早就在1999年朝晖先（比卡鲁胺）就已经在在我国获准发售（规格型号:50mg），为中国中国患者带来了高效的前列腺癌治疗方式。
在一项名叫RTOG9601的临床实验上显示，在放化疗前提下提升历时2年朝晖先（每日内服，150 mg）抗雄激素医治，与安慰剂效应协同放化疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
朝晖先（比卡鲁胺）胶襄比较严重不良反应发生率和患者的治疗方法中断率比较低，对患者的免疫功能和精力没有多大危害。并且朝晖先较好的耐受力令大部分患者能接受，非常少患者因副作用断药。
因为朝晖先（比卡鲁胺）普遍在肝脏代谢。数据表明比较严重肝损害的患者药品消除可能缓减，从而可能造成堆积。因此朝晖先向有中、中重度肝损害的患者应谨慎使用。因为有可能出现肝部更改，应注意进行定期肝功能检测。最主要的更改一般在朝晖先的治疗最开始6个月内发生。
