乳癌(BC)有时候也被称作系统化疾病，由于有直接证据表明，即使在BC初期的患者中，脊髓和血夜中的蔓延肿瘤细胞也可以被检验到。虽然有輔助治疗和手术后放射性治疗，三呈阴性BC和Luminal B样BC经常会较早发作，全身上下治疗是操纵疾病进度的唯一方式。
乳癌(BC)有时候也被称作系统化疾病，由于有直接证据表明，即使在BC初期的患者中，脊髓和血夜中的蔓延肿瘤细胞也可以被检验到。虽然有輔助治疗和手术后放射性治疗，三呈阴性BC和Luminal B样BC经常会较早发作，全身上下治疗是操纵疾病进度的唯一方式。
另一方面，一些BC患者在多年后发作。在该类患者中，因为肿瘤转移肿瘤细胞迟缓生长发育且呈可塑性，因而有时候会检测为低迁移。依据《晚期乳腺癌指南》，低肿瘤转移BC被理解为低容积肿瘤转移疾病，迁移占位性病变的总量和尺寸比较有限(较多五个，不一定在同一人体器官中)。
来那替尼是一种不可逆的全酪氨酸激酶缓聚剂，具备抗HER1、HER2和HER4活性。报导于临床医学肿瘤学杂志上的I期和II期实验中，Saura等人发觉来那替尼 卡培他滨协同计划方案在治疗之前运用曲妥替尼和紫衫烷治疗过的HER2呈阳性肿瘤转移乳癌患者（包含这些之前运用过HER1/HER2双向酪氨酸激酶缓聚剂――拉帕替尼治疗的患者）中展现了很高的活性。
在II期实验中，72位患者（包含7位之前运用拉帕替尼治疗的患者）应用了较大使用量的协同计划方案。65位之前未运用拉帕替尼治疗的患者的总减轻率为64% (95% 可信区间 [CI] = 51%�76%)，在其中放任不管率为12%。7位之前运用拉帕替尼治疗的患者中，减轻率为57%(95% CI = 18%�90%)，在其中1人放任不管，完全缓解率为14%。
之前未运用拉帕替尼治疗的患者中，此外也有8%的患者疾病平稳≥24周，无进度生存率的平均数为40.3周(95% CI = 30.3�66.0周)。而之前运用拉帕替尼治疗的患者中，此外也有14%的患者疾病平稳≥24周，无进度生存率的平均数为35.9周(95% CI = 18.9�60.1 周)。
