未来作战系统和信诺创建新的计划,专注于更好的患者体验

佛罗里达癌症专家和研究所宣布了一项以肿瘤为重点的倡议,作为信诺合作护理的一部分.

Cigna肿瘤学重点项目的主要目标是为癌症患者提供高质量的护理和控制成本.

它还利用激励措施鼓励医疗专业人员提高支付能力,以及患者的健康和整体体验.

Lucio Gordan,MD

Lucio Gordan,MD

佛罗里达癌症专家与研究所(FCS)宣布了一项以肿瘤为重点的倡议,Cigna是Cigna协作护理的一部分。该项目于7月启动,名为Cigna肿瘤学重点项目。它的主要目标是为癌症患者提供高质量的护理和控制成本。

“Cigna肿瘤学重点项目,患者受益于2个重大项目的增强,”未来作战系统的总裁和管理医师,医学博士Lucio Gordan在一份声明中说。“这些变化包括所有类型的癌症诊断,而不是以前的乳腺癌、肺癌和结直肠癌、白血病和淋巴瘤。此外,该计划还包括提供更多类型癌症的额外治疗。

未来作战系统和信诺在2015年宣布了合作伙伴关系,随后开始了合作护理安排的第一阶段。这包括“未来作战系统”让患者有机会获得肿瘤科认证护士的帮助,并提供适当的24/7护理协调,这将有助于管理治疗。Cigna提供额外的支持、教育和信息,以帮助减少急诊室就诊和住院治疗。

“Cigna自2016年开始我们的初始项目以来,一直是我们基于价值的先锋护理合作伙伴,”未来作战系统首席收益周期官Sarah Cevallos在一份声明中说。“通过我们的合作,我们在相互学习方面取得了巨大成功,结果显示,在这种基于价值的护理模式之外,与癌症患者的典型住院率相比,住院率降低了28%。这项新一代计划建立在这一成功的基础上,我们很高兴进一步扩大这一合作伙伴关系,接触更多的信诺患者。

信诺协作护理,这项新计划是其中的一部分,以价值为基础的护理为结构,并采用激励措施鼓励医疗专业人员提高支付能力,以及患者的健康和整体体验。

“我们的首要任务是确保为正在经历艰难旅程的客户提供高质量的护理,“我们与佛罗里达州癌症专家的合作继续使患者体验和效率有了实质性的提高,”佛罗里达州信诺市场医疗主管迈克尔·豪厄尔(Michael Howell)博士在一份声明中说我们的成功模式包括一个护理协调员,帮助患者获得他们所需的后续护理、良好的临床推广和奖励,以补偿医生提供的护理的价值。

FCS被美国临床肿瘤学学会(ASCO)认可,为患者提供访问比佛罗里达州的私人肿瘤学实践更多的临床试验。它是美国最大的医疗肿瘤/血液学实践之一,拥有230多名医生、220名高级执业注册护士和医生助理,在他们的社区护理网络中有近100个位置。

“我们致力于持续支持我们的患者,“未来作战系统首席执行官、工商管理硕士布拉德普雷希特(Brad Prechtl)在一份声明中表示。“我们认识到管理癌症护理的协作方法是有效的,它使我们能够增加患者可能获得的最佳结果和体验。”

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。