比卡鲁胺（康士得）是一个纯抗雄激素药品，功效非特异强，内服合理，给药便捷，耐受力好，并有比较长的药物半衰期。
比卡鲁胺（康士得）是通过 Astra Zeneca公司研究与开发的一种竞争雄激素受体抗剂,为单一的AR抗剂,具备外围可选择性，则无雄性激素、雌性激素盐皮质激素或激素类药物等活力,且基本不危害血清蛋白睾酮素和黄体素存活素的水准,对5α¯还原酶亦无抑制效果。
康士得医治前列腺癌的常见使用量为50mg，每日1次，内服。康士得与AR的感染力比较强，些会被氟他胺激话的AR基因突变及其超敏的AR仍然可以被康士得所抑止。
比卡鲁胺（康士得）是一个纯抗雄激素药品，功效非特异强，内服合理，给药便捷，耐受力好，并有比较长的药物半衰期。因为独特的功效，国内外一般用于末期前列腺癌的联合治疗。
比卡鲁胺（康士得）医治与无突破和总生存明显改进有关。与单单使用放化疗较为，再加比卡鲁胺（康士得）使客观性进度降低风险44%。一样，这类用药治疗使总身亡降低风险35%。进一步剖析表明，比卡鲁胺（康士得）所引起的总生存改进可能是由于其减少前列腺癌有关死亡的功效。
康士得普遍在肝脏新陈代谢。数据表明比较严重肝损害的患者药品消除可能缓减，从而可能造成堆积。因此本产品对有中、中重度肝损伤的患者应谨慎使用。因为有可能出现肝脏更改，应注意进行定期肝功能检测。
少年儿童、孕期和哺乳期间不能用比卡鲁胺（康士得），而且有些患者对比卡鲁胺（康士得）皮肤过敏，也别再度服食比卡鲁胺（康士得），由于再度吃药很可能会造成更严重的过敏症状，甚至导致生命威胁。除此之外，比卡鲁胺（康士得）能够危害特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，可能会引起很严重的心脏疾患。
