败血症是一类来源于造血功能（或淋巴结）干细胞美容的复制性恶变病症，又分成亚急性网织红细胞败血症、亚急性脊髓性败血症、漫性网织红细胞败血症及其漫性脊髓性败血症四种种类。
在这里在其中，针对费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症（Ph ALL）来讲，异遗传基因造血干细胞移殖（allo-HCT）一直是使病人得到长期性没病存活的规范医治，一部分没法进行迁移的病人经酪氨酸激酶缓聚剂（TKI） 放化疗后没病存活也可达多年。更让病人觉得了满满的期待的是，伴随着Ph ALL治疗方案的增加，精准医疗医治提升了病人的长期性功效。在该类白血病的治疗中，一种名叫普纳替尼的药品也打动了很多病人的留意。据统计，早在2012年12月普纳替尼批准用以对以往酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)医治耐药性或不耐受的慢性期、加快期或急变期慢性粒细胞性败血症(CML)，及其对以往TKI医治耐药性或不耐受的费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞性败血症(Ph ALL)。
最终要提示各位的是，尽管普纳替尼在多个科学研究里都有出色的主要表现，可是在服食全过程中也必须当心普纳替尼所提供的不良反应，而有相关的科学研究确认普纳替尼可以引起最少35%的主动脉梗塞，并且与病患的健康状况和年纪没很大的关联。此外，剩余超出20%的不良反应一般是腹疼，疹子，严重便秘，头疼，疲惫，恶心想吐，拉肚子，恶心呕吐这些。因而，应用普纳替尼的那时候要更为慎重。
