ALK阳性肝癌是非小细胞肺癌的一个与众不同临床医学病理学乳头瘤病毒，约占非小细胞肺癌的5%。虽然ALK阳性的非小细胞肺癌占肝癌中的占比很低，但在我国每一年新病发样本数依然贴近35000例。这类恶性肿瘤患者具备下列临床医学特点：
病发年纪：ALK阳性肝癌患者通常比无该出现异常的肝癌患者更早病发，负相关年纪为52岁，而一般肝癌患者的负相关年纪约为70岁。抽烟状况：ALK阳性的非小细胞肺癌患者从来不/小量抽烟，在一项列入255例患者的科学研究数据库查询中，从来不烟民和以往烟民各自占70%和28%。病理学：ALK阳性的肺部肿瘤绝大部分是腺癌。鳞癌也存有ALK重新排列，但很少见。由于ALK阳性恶性肿瘤(即肿瘤带有重新排列的ALK遗传基因/融合蛋白)对ALK靶向治疗抑制剂医治相对高度比较敏感，因此，非小细胞肺癌患者筛选是不是有该融合基因很重要。确诊ALK阳性肝癌的金标准为FISH.
ALK抑制剂好于放化疗。ALK阳性的末期非小细胞肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂相对高度比较敏感。因而，ALK抑制剂是医治这类遗传基因阳性恶性肿瘤的优选医治。在进行诊治前，不但要评定患者的恶性肿瘤机构是不是存有ALK遗传基因重新排列，还需要评定其能否有别的推动基因变异，尤其是EGFR.
以前的一项Ⅲ期实验较为了初治患者中的ALK抑制剂与放化疗的治疗效果，数据显示第一代ALK抑制剂克唑替尼做为一线医治的功效好于培美曲塞 铂类的协同放化疗，显著增加无进度生存率，改进了减轻率和生活品质，这也建立了克唑替尼做为末期ALK阳性肝癌的一线医治规范。
劳拉替尼一线用药实际效果令人震惊！
克唑替尼是第一个用以临床医学的ALK抑制剂，以后又出現了第二代ALK抑制剂，包含艾乐替尼、<a href="https://www.j1med.com/medicine/brigatinib” target=”_blank” >布加替尼等。劳拉替尼是用以一代或二代ALK抑制剂医治不成功后的ALK阳性肝癌患者。殊不知，劳拉替尼能不能做为医治末期ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药，现尚不确立。
因而，医药学学者将劳拉替尼与一代抑制剂克唑替尼治疗效果及不良反应等开展了比照，数据显示：劳拉替尼明显好于克唑替尼，且科研成果已发布于顶级医学期刊上，详细如下。
实验方法
科学研究工作人员将296例患者以1:1的占比随机分组，2组患者以28天为一个周期时间。每日内服100mg劳拉替尼或每日2次内服250mg克唑替尼。关键终点站是无进度生存率，主次终点站包含客观性脑内减轻。
试验結果
无进度生存率：劳拉替尼组78％的存活患者在12个月时沒有病症进度（95％CI,70-84），克唑替尼组39％的存活患者在12个月时沒有病症进度（95％CI,30-48），与克唑替尼对比，劳拉替尼减少了72％的病症进度或身亡风险性。
客观性脑内减轻率：劳拉替尼组12个月时的无神经中枢进度存活率为96%，克唑替尼组12个月时的无神经中枢进度存活率为60%。
有关副作用/不良反应，劳拉替尼组72%的患者和克唑替尼组56%的患者发生了3级或4级不良事件（包含血糖上升、增重、血压升高、胆固上升）。针对没经医治的ALK阳性非小细胞肺癌患者而言，与克唑替尼对比，劳拉替尼能改进无进度生存率和客观性脑内减轻率。
