培唑帕尼别名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素产品研发的一种多蛋白激酶缓聚剂，能与此同时功效于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子结构靶点。被FDA准许用以末期肾癌病人。
索坦别名舒尼替尼，是由英国辉瑞制药生产制造的抗毛细血管生产制造的靶向药，能与此同时抑止九个分子结构靶点，与帕唑帕尼一样是用以医治肾癌的靶向治疗药物，而且在别的多种多样疾病的治疗里都表明出非常好的实际效果。
在临床医学Ⅲ期随机对照COMPARZ科学研究中，共列入1110例全透明体细胞肿瘤转移肾细胞癌病人，各自接纳索坦(50mg每日服用一次，服4周，停2周)和培唑帕尼(800 mg每日服用一次)医治。数据显示，学者审查的负相关无进度生存率为培唑帕尼组10.5个月，舒尼替尼组10.2个月，在中国位总生存率层面，培唑帕尼为28.4个月，舒尼替尼组为29.3个月。安全系数有关科学研究，舒尼替尼在疲惫、手足综合征、血小板减少症这几个不良反应发病率层面高过帕唑帕尼，可是丙氨酸氨谷丙转氨酶水准上升率比帕唑帕尼要低。
结果，培唑帕尼和索坦差别便是，在医治肾癌的功效层面，培唑帕尼和舒尼替尼二者相差不远;而安全系数和生活品质层面，培唑帕尼较舒尼替尼略占上风。
