在我国现阶段男士RCC患病率为4.7/10万，女士为3/10万元左右，肾肿瘤每一年患病率提高约2.5%，已获CFDA准许治疗RCC的药品包含舒尼替尼（辉瑞）、索拉菲尼（德国拜耳）、依维莫司（诺华制药）和阿昔替尼（辉瑞）。在其中，舒尼替尼、索拉菲尼用以末期RCC的一线治疗；依维莫司和阿昔替尼用以末期RCC患者的二线治疗。
2017年3月3日，诺华制药公布CFDA准许培唑帕尼（帕唑帕尼，维全特）800mg（qd）用以末期RCC患者的一线治疗，及其曾接纳细胞因子治疗的末期RCC癌患者的治疗，为在我国RCC患者给予了一个新的治疗挑选。
维全特是一种血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），作用机制与索拉菲尼、舒尼替尼、阿昔替尼相近，各自2009年10月和2010年6月相得到英国和欧盟国家得到准许发售，迄今已在全世界100好几个国家和地区得到准许用以治疗末期RCC.
做为末期肾肿瘤一线靶向治疗治疗药品，维全特早已在全世界100好几个国家和地区发售应用，得到了诸多东西方权威性指引强烈推荐，其多种关键临床研究认证确立了培唑帕尼的一线治疗影响力。
维全特作用机制：
可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管转化成的新式内服血管转化成缓聚剂，靶向治疗功效于血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)，根据抑止对恶性肿瘤血供的新血管转化成而起功效。适用末期肾细胞癌（一种在肾小管损伤中发觉肿瘤细胞的肾肿瘤种类）、软组织肉瘤(STS)、上皮组织性卵巢疾病和非小细胞肝癌(NSCLC)的治疗。
维全特规格型号：
200mg*30片
使用方法使用量：
800 mg,内服，每日1次；不和食材一起吃药(最少在用餐前1钟头或后2小时)。轻中度肝损害：内服200 mg每日1次。比较严重肝损害患者不建议应用。
