英国FDA准许TESARO企业的 尼拉帕尼（Niraparib）用以创伤性上皮组织性子宫，双侧输卵管或原发腹膜后肿瘤的成年人患者的保持治疗（致力于减缓癌病生长发育），相对性于铂类放化疗其恶性肿瘤彻底或一部分收拢（彻底或一部分反映）。也变成第一个也是唯一一个获准的用以创伤性卵巢疾病保持治疗的PARP 缓聚剂。
【使用方法使用量】
内服，每日1次，每一次300mg,空着肚子或是伴食材一起服食。
尼拉帕尼治疗应不断到病症进度或发生不能承受的副作用。
假如发生比较严重副作用，应考虑到终断治疗，使用量降低或给药停止。
患者假如发生恶心呕吐或漏服尼拉帕利，不可附加给药。
【过多应用】
尼拉帕利过多时无独特治疗，且未发生过多病症。假如吃药过多，医师遵循一般的适用对策，并对病症开展治疗。
Niraparib是一种聚(ADP-核糖核苷酸)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的缓聚剂，他们在DNA修复中起功效。身体之外科学研究�表明niraparib-诱发细胞毒性很有可能涉及到PARP酶促反应的抑制效果和提升PARP-DNA一氧化氮合酶的产生造成DNA损伤，细胞凋亡和细胞死亡。
临床研究一共征募了553名身患创伤性卵巢疾病的患者，该实验表明，当患者存有BRCA突变，接纳尼拉帕尼治疗后中位无进度生存率为21个月，而安慰剂效应组为5.5个月；不仅如此，无BRCA突变的患者也可以从这当中获益，实验发觉，针对无BRCA突变的患者，接纳尼拉帕尼治疗后中位无进度生存率为9.3个月，而安慰剂效应组为3.9个月。该药物实验数据显示不论是BRCA突变患者还是是非非突变患者，都能从尼拉帕尼治疗中获利。
