帕纳替尼是一种蛋白激酶缓聚剂，能抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL造成的ABL蛋清、及其T315I基因突变的ABL蛋清，IC50浓度值各自为0.4nM和2.0nM.
别的IC50浓度值在0.1nM-20nM的靶点有：SRC蛋白激酶大家族(SRC, LCK, YES, FYN)、毛细血管表皮细胞生长因子VEGFR大家族、血细胞衍化细胞生长因子受体PDGFR大家族、纤维细胞细胞生长因子受体FGFR大家族、EPH受体家族、干细胞因子受体c-KIT、RET、TIE2、FLT3受体。帕纳替尼是T315I基因突变的唯一缓聚剂。
一项双臂、对外开放标识、全世界多核心的临床研究中，依照病症分成慢性期漫性髓性败血症(CP-CML)组、加快期漫性髓性败血症(AP-CML)组、急变期漫性髓性败血症/费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症(BP-CML/Ph ALL)组、对以前TKI耐药性或不可以承受（R/I）组、T315I基因突变组，实验的关键高效率终点站分别是：
CP-CML组：关键体细胞细胞生物学反映（MCyR），包含彻底和一部分体细胞细胞生物学反映（CCyR和PCyR）。
AP-CML组、BP-CML组和Ph ALL组：关键血液学反映（MaHR），定义为彻底血液学反映（CHR）或沒有败血症直接证据（NEL）。
EMR:即初期基因组学反映，定义为BCR-ABL1水准低于10%。
CCyR:即彻底体细胞细胞生物学反映，定义为费城染色体消退或BCR-ABL1水准在1%-0.1%。
MMR:即关键基因组学反映，定义为BCR-ABL1水准低于0.1%。
CHR:即彻底血液学反映，定义为血细胞计数一切正常，未出现异常红细胞。
CMR:即彻底基因组学反映，定义为检验不上BCR-ABL1.
MCyR:即关键体细胞细胞生物学反映，定义为带有费城染色体的体细胞占比在0-35%中间。
实验征募449名患者，参加高效率剖析的有444人，5名未进行过达沙替尼或克劳迪亚替尼医治的患者、由于欠缺对T315I基因突变情况的确定而未列入高效率剖析中。444人群中，CP-CML组267人、耐药性或不耐受组203人、T315I基因突变组64人，AP-CML组83人，BP-CML组62人，Ph ALL组32人。
在剖析时，实验随诊的中位时间是37.3个月，全部已经开展的患者（133人，CP-CML患者110人、AP-CML患者20人、BP-CML患者3人）、最少随诊的时间为48个月。CP-CML患者、AP-CML患者、BP-CML患者、Ph ALL患者的负相关医治時间各自为32.2个月、19.4个月、2.9个月、2.7个月。
数据显示，CP-CML组里，整体MCyR占比为55%、在其中R/I组51%、T315I组70%；而整体CCyR占比为46%、在其中R/I组40%、T315I组66%；整体的关键分子结构反映MMR占比为39%、在其中R/I组34%、T315I组58%。做到MCyR和MMR的中位时间分别是2.8个月（1.6-11.3个月）和5.5个月（1.8-47.4个月）。
数据显示，AP-CML组、BP-CML组、Ph ALL组的关键血液学反映MaHR占比各自为57%、31%、41%，在其中彻底血液反应CHR占比各自为51%、21%、34%。三组做到MaHR的平均数時间各自为0.7个月（0.4-5.8个月）、1.0个月（0.4-3.7个月）、0.7个月（0.4-5.5个月）。
