吉泰瑞别名阿法替尼(afatinib),是表皮生长因子受体(EGFR)与人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强力、不可逆转双向缓聚剂。阿法替尼于2013年7月在赴美上市,阿法替尼(汉语商品名吉泰瑞)于2017年2月已获我国药管局(CFDA)准许进口的。先前,该药在70个国家和地区被准许可以治疗EGFR基因突变呈阳性非小细胞肺癌病人,并且在个国家和地区变成了EGFR靶向治疗药物的最佳选择。
吉泰瑞(阿法替尼)是德国勃林格殷格翰企业自主生产制造的,吉泰瑞适用下列病人医治:1、具备表皮生长因子受体(EGFR)遗传基因比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌 (NSCLC),以往未受到过EGFR酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)医治;2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或肿瘤转移磷状病理学类别的非小细胞肺癌(NSCLC)。
阿法替尼(吉泰瑞)是一种口服药,是表皮生长因子受体(EGFR)与人外皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆缓聚剂,是第二代EGFR靶向药(适用EGFR18、19、20、21基因变异)。在和厄洛替尼相比的临床研究中,验证了阿法替尼(吉泰瑞)的下列作用:可明显延迟时间肝癌进度(PFS,无进展生存期,主要终点),可让癌病进度降低风险19%;可明显改进总生存期(OS,重要主次终点站),可让身亡降低风险19%;可明显改进病症率控制(51% vs 40%;P=0.002);可提升生活质量与对癌症的症状的控制。