类风湿是一种漫性且很容易出现发展的风湿病，十分痛疼。现阶段，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是普遍的类风湿治疗法，但约有三分之二的患者没法从初次治疗中获得临床医学减轻。并且伴随着时间流逝，很多患者没法保持药品的功效。因而，这种患者急缺一款自主创新药品来减轻病况。巴瑞克替尼的发售正达到了患者的这一要求。
2017年2月，巴瑞克替尼得到欧盟国家批准，单药或协同甲氨蝶呤，用以对一种或多种多样抗风湿药物（DMARDs）减轻不够或不耐受的轻中度至严重活动类风湿性关节炎成年人患者的治疗。这也是欧盟国家批准治疗类风湿性关节炎的第一个JAK抑制剂。
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用以对目前规范治疗法回应欠佳的类风湿性关节炎（包含对关节结构损害的防止）患者的治疗。科威特和法国也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的发售。
2018年6月，英国FDA批准巴瑞克替尼用以对一种或多种多样肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗法反映不够的轻中度至严重活动类风湿性关节炎成年人患者的治疗。
接纳巴瑞克替尼治疗的类风湿性关节炎患者必须应急治疗的感柒患病率上升，主要包括带状性疱疹。
巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日内服一次的可选择性、交叉性JAK1和JAK2抑制剂，现阶段临床医学用以多种多样炎性病症和本身免疫系统疾病的治疗，包含类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银霄病、特应性皮炎、系统化红斑狼疮病、溃疡性肠炎(UC)等。
