考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发设计的一款口服靶向治疗抗癌新药，获英国FDA及欧盟国家准许，协同罗氏本身已推出的抗癌新药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用以BRAF V600E或V600K突变呈阳性、不能摘除性或肿瘤转移黑色素瘤病人的治疗。
考比替尼Cotellic是一种口服小分子水MEK缓聚剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK转录因子的一部分，该通道可推动细胞的分裂和生存，在人们癌病（包含黑色素瘤）中通常处在激活。考比替尼致力于可选择性阻隔MEK蛋清的活力，进而阻隔其中下游的转录因子传输。
统计显示，与Zelboraf 安慰剂效应治疗组对比，Cotellic Zelboraf协同治疗组病症恶变或身亡风险性明显减少，无进度生存率（负相关PFS:12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）明显增加，客观缓解率（ORR:70% vs 50%，p＜0.001）、放任不管率（16% vs 11%）更高一些。
【考比替尼Cotellic适用范围】
（1）考比替尼Cotellic是一种蛋白激酶缓聚剂，适用为病人有不可以摘除或迁移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼液质质的治疗。
（2）应用限定：考比替尼Cotellic不适合为有野生型BRAF黑色素瘤病人的治疗。
【考比替尼Cotellic使用方法使用量】
（1）应用考比替尼Cotellic(Cobimetinib)治疗前必须确定在恶性肿瘤标本采集中BRAF V600E或V600K突变的存有。
（2）强烈推荐使用量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg,直到病症进度或不能接纳毒副作用。
（3）有或无食材服食考比替尼Cotellic.
